最新发现!治疗失败风险降低40%!艾滋病“儿童用药”迎来重大突破

截至目前,感染人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的儿童获得有效抗逆转录病毒治疗的选择极为有限。因此,迫切需要科研人员寻找到有效的治疗方式。

这可能是「最后一个寒冬」!张文宏最新披露

经过未来一年,无论是群体免疫水平,还是通过疫苗建立的免疫屏障,再到新冠治疗药物的上市,都意味着“这可能是最后一个「寒冬」”。

趣味科普 | 心理压力大,肠道易崩溃!Nature 子刊:原来是它正在悄悄破坏你的肠道屏障……

最新研究发现心理压力会损害肠道中 IL-22 驱动的保护性免疫,这为与克罗恩病有关的病原体的「肆意生长」创造了空间。

两名HIV感染者停止治疗后怎么样了?福奇团队发表长期跟踪随访报告

研究团队发现了两种不同的机制,可以让HIV感染者在医学监督下中断抗逆转录病毒药物后延长控制HIV的时间,从而帮助他们在不用终生服用药物的情况下缓解病情。

基础科研 | 如何接种新冠疫苗才能降低病毒载量,获得更好的预防效果?Nat Med重磅研究答疑

完全接种BNT162b2及加强接种后的一段时间内,疫苗接种显著降低了Delta突变株感染者的病毒载量。

技术前沿 | 全球首张“奥密克戎”刺突蛋白图像公布!突变的氨基酸残基数是德尔塔的2.4倍

当地时间11月27日,来自意大利罗马耶稣儿童医院的多模式医学实验室公布了全球首张关于新冠病毒变异毒株Omicron(奥密克戎)的图片。

港股生物医药最近一年平均跌幅约50%-60%,许多跌破了IPO和一级市场价格,主要是前几年市场过于兴奋,在metoo扎堆的浪潮中想象过于美好。
2022-01-21

抗生素滥用每年致死127万人;肾上腺危象抢救,FDA授予资格

抗生素滥用每年致死127万人;用于肾上腺危象抢救,FDA授予ATRS-1902快速通道资格快速通道资格……生物探索与你一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

药明康德2021年营收预超225亿元;肝细胞癌二线治疗,默沙东临床结果积极;血栓清除率超90%,取出亚急性血栓

药明康德2021年营收预超225亿元;肝细胞癌二线治疗,默沙东临床结果积极;血栓清除率超90%,取出亚急性血栓……生物探索与你一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

深耕细胞科学,新西兰MitoQ引领行业发展

目前,在全球顶级期刊关于MitoQ ®分子的单向实验报告已累积超600篇。MitoQ正在以先进的科学研发与专业的产品,巩固细胞科技领域的领先地位,引领行业发展。

高危型HPV检测纳入宫颈癌筛查方案;CAR-T疗法获美国FDA孤儿药资格;迈威首日开盘破发

高危型 HPV 检测纳入宫颈癌筛查方案;迈威首日开盘破发;合源生物CAR-T疗法获美国FDA孤儿药资格……生物探索与你一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

8月30日,誉衡药业/药明生物联合开发的抗PD-1全人创新抗体药物赛帕利单抗已获批上市,用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。
2021-09-02

基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将亮相ESMO年会

8月30日,基石药业宣布,公司将在 2021年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会 上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。

疫苗对Delta是否有效?国药、科兴纷纷做出回应

疫苗接种率已达90%以上,为何依然会出现大规模感染的情况?

国内首款mRNA疫苗即将获批:复星医药「复必泰」已通过专业评审

若复必泰获批上市,将成为国内首款mRNA新冠疫苗。

这是继再生元、礼来、Vir Bio 之后第四家向 FDA 递交新冠中和抗体 EUA 申请的企业,同时也是首个向 FDA 递交 EUA 申请的国内企业。
2021-10-11

百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获批用于治疗套细胞淋巴瘤

10月11日,百济神州宣布,百悦泽®(泽布替尼)已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

重磅!恒瑞医药创新药SHR3680片被纳入拟突破性治疗品种,用于治疗前列腺癌

近日,恒瑞SHR3680获CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单,拟定适应症为mHSPC。这款产品是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR拮抗剂,相较于第一代AR抑制剂,具有更强的AR抑制作用。

开发靶向RNA的小分子疗法,武田公司达成合作

Skyhawk Therapeutics公司宣布与武田公司达成研发合作协议,将使用该公司的SkySTAR技术平台帮助武田公司研发靶向特定神经疾病靶点的创新小分子疗法。

【干货】国内小分子抗肿瘤药物自主研发概况

本文介绍了各种适应证下国内企业自主或合作研发且已进行临床试验公示阶段的小分子抗肿瘤药物的以下信息:药理作用特点,尤其是作用靶点;申报受理与批准时间,可以反映出政策上的支持力度;临床试验信息。

4月16日,上海国际医学园区召开“2020医谷企业家春季沙龙——疫情下的政策助力”,特邀浦东新区和张江科学城相关职能部门领导,以及医学园区相关企业人士,深入交流和共同探讨疫情下的
1970-01-01

仅重3千克!世界首个手持式 X 射线机来了!

随着大C、中C、小C和迷你C的相继面世,C型臂射线机正往越来越灵活便携的方向发展。现在,比迷你C更小的产品出现了!

Bio-ONE2021第三届生物工艺产业年度峰会

Bio-ONE 2021第三届生物工艺产业年度峰会将于2021年11月12-13日在上海隆重起航。

第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛

第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛(ATBP2021), 旨在加强交流与合作, 深入探讨抗体及治疗性生物制品研究, 分析表征与工艺开发技术.

引领生物产业发展 第6届广州国际生物技术大会暨博览会9月在广交会盛大举行

2021年9月10-12日,第6届广州国际生物技术大会将在广州广交会展馆盛大举行。

目前,艾博生物在半年内迎来的两轮战略融资共超过10亿美元,由此可见mRNA技术在医药行业的发展前景以及市场对其的青睐程度。
2021-12-01

辉瑞季报:新冠疫苗2021年会带来360亿美元的收入,对2022年做出这个规划!

2021年11月2日,美国辉瑞公司公布第三季度报告。。预计COVID-19疫苗2021年全年收入将达到360亿美元,以下对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。

新冠疫苗管线增至4项,GSK能否成为最大市场赢家?

葛兰素史克(GSK)与韩国制药商SK Bioscience(SK)共同宣布,已经开始对SK的新冠候选疫苗GBP510与GSK的疫苗佐剂联合进行3期临床研究,预计试验数据将在2022年上半年公布。

不满疫苗政策受政治影响,FDA疫苗审查办公室主任、副主任将离职

FDA 疫苗研究与审查办公室主任Marion Gruber以及副主任 Phil Krause将于今秋相继离任。知情人士透露,二人离职原因主要与美国政府最近试图在 FDA 审评之前推动新冠疫苗加强针的接种有关。

93%保护效力,提升42.3倍对德尔塔毒株的中和能力!Moderna第三剂加强针数据最新披露——莫德纳 2021 Q2财

除了此次拉动收入增长的COVID-19疫苗外,Moderna也正在积极推进流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究

齐鲁制药地舒单抗注射液的上市申请已收到NMPA的受理通知,这是国内首个地舒单抗生物类似药,有望为恶性肿瘤骨转移患者提供新的治疗选择。
2021-09-01

国内首款!博瑞制药仿制药“奥司他韦胶囊”获批上市

博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市,成为国内首款获批的仿制药。

国产仿制药市场“厮杀激烈”,石药集团“玛巴洛沙韦片”首家仿制药申报上市

石药集团递交 4 类仿制药“玛巴洛沙韦片”上市申请并获受理,这是该药在国内首家申报上市的仿制药。

争议升级!美众议院将就FDA批准阿兹海默症新药Aduhelm启动调查

这场由近20年来首款阿兹海默症新药引起的争议将会持续一段时间。

2021上半年10余款产品获FDA突破性疗法认定 谁将成为最大赢家

这些创新药“潜力股”中,哪些可以成功晋级,成为未来的重磅产品呢?

12月29日,浙江博锐生物制药有限公司三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
2021-12-31

基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)临床试验申请获FDA批准开展临床研究

港股上市创新药企基石药业(2616.HK)对外宣布,其抗体偶联药物(ADC)CS5001的临床试验申请(IND)已在2021年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

国产“三抗”扛鼎之作! 全球首个CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批

12月29日,浙江博锐生物制药有限公司三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。

盘点2021年FDA批准上市的49款新药(下)

截至2021年12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)一共批准了49个新分子实体药物,该清单不包含疫苗、过敏原产品、血液制品、细胞和基因治疗产品和其他产品。

盘点2021年FDA上半年批准上市的21款新药(上)

2021年1-5月,美国FDA一共批准了21个新分子实体(指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分)药物,不包括疫苗、血液制品、细胞和免疫治疗产品等。

鹍远基因完成10亿元B轮融资,全面推进癌症早筛产品研发及商业化

上海鹍远生物技术有限公司今日宣布已经完成近10亿元B轮融资。

桐树基因连续三届名列前茅,再获第三届全国NGS建库技能大赛二等奖

连续三届获奖,证明了桐树基因NGS检测技术无疑在全国处于领先地位。​

1月17日,AI+RNA初创公司ReviR宣布,继2021年5月五源资本和鼎晖VGC的天使轮融资后,完成由顺为资本、云九资本、天图投资的Pre-A融资支持。
2022-01-17

新旭完成C轮融资 推进神经退行性疾病诊断及治疗药物研发与商业化

今日,BioBAY园内企业新旭(APRINOIA Therapeutics)宣布完成了总额达4000万美元的C轮融资。

冲击国内RNA疗法第一股,圣诺医药将于12月30日港股上市

圣诺医药-B(02257)于2021年12月20日-23日招股,拟全球发售754万股,预期将于2021年12月30日(星期四)挂牌上市。

德睿智药完成数千万美元A轮融资,AI助力药物管线研发

近日,AI制药初创公司德睿智药(MindRank AI)完成数千万美元A轮融资,由华盖资本、松禾资本联合领投,老股东夏尔巴资本持续加码。

贝纳基因完成2500万元PreA轮融资

2021年12月10日,国内领先的第四代纳米孔测序服务企业贝纳基因完成了2500万元人民币的PreA轮战略融资。本轮投资是由瑞金康圣基金独家投资。

安诺优达裴素蕊:基因时代,想象力造就无限可能

基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”,裴素蕊博士认为,在如今这个时代,科研人员的想象力尤为重要,这是将不可能变为可能的动力源泉。

Illumina李庆:不断拓宽产业“朋友圈”,解码基因组学助力人类健康事业

第六届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览(EBC)现场,生物探索就这些问题与全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳中国负责人——因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆进行了对话。

赛多利斯任雪芸:打造完整解决方案,做值得信任的生物制药伙伴

任雪芸认为,生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持,同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。

专访 | 岸迈生物CMO彭彬:从靶向“神药”格列卫起步,向“下一类划时代”药物进军

生物探索采访到岸迈生物首席医学官彭彬博士,这个参与将“神药”格列卫由首次临床带入市场的临床药理学专家,为我们讲述在“百舸争流”的新药研发环境中,双特异性抗体的无限可能。

安诺优达裴素蕊:基因时代,想象力造就无限可能

基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”,裴素蕊博士认为,在如今这个时代,科研人员的想象力尤为重要,这是将不可能变为可能的动力源泉。

赛多利斯任雪芸:打造完整解决方案,做值得信任的生物制药伙伴

任雪芸认为,生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持,同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。