最新发现！治疗失败风险降低40%！艾滋病“儿童用药”迎来重大突破
截至目前，感染人体免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的儿童获得有效抗逆转录病毒治疗的选择极为有限。因此，迫切需要科研人员寻找到有效的治疗方式。
经过未来一年，无论是群体免疫水平，还是通过疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治疗药物的上市，都意味着“这可能是最后一个「寒冬」”。
首次！CRISPR-Cas9技术可在人体实验中有效治疗镰状细胞贫血和β-地中海贫血
利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞，增加胎儿血红蛋白表达量，可有效治疗TDT和SCD
11月4日，“细胞及基因治疗产业化发展政策研讨会”在张江科学城成功举办。
趣味科普 | 心理压力大，肠道易崩溃！Nature 子刊：原来是它正在悄悄破坏你的肠道屏障……
最新研究发现心理压力会损害肠道中 IL-22 驱动的保护性免疫，这为与克罗恩病有关的病原体的「肆意生长」创造了空间。
两名HIV感染者停止治疗后怎么样了？福奇团队发表长期跟踪随访报告
研究团队发现了两种不同的机制，可以让HIV感染者在医学监督下中断抗逆转录病毒药物后延长控制HIV的时间，从而帮助他们在不用终生服用药物的情况下缓解病情。
基础科研 | 如何接种新冠疫苗才能降低病毒载量，获得更好的预防效果？Nat Med重磅研究答疑
完全接种BNT162b2及加强接种后的一段时间内，疫苗接种显著降低了Delta突变株感染者的病毒载量。
技术前沿 | 全球首张“奥密克戎”刺突蛋白图像公布！突变的氨基酸残基数是德尔塔的2.4倍
当地时间11月27日，来自意大利罗马耶稣儿童医院的多模式医学实验室公布了全球首张关于新冠病毒变异毒株Omicron（奥密克戎）的图片。
该药物可有效穿透血脑屏障，在恢复AD小鼠的认知能力的同时无明显副作用。
2020年9月21日是第27个世界阿尔茨海默病日
2020年心血管领域最有价值的研究进展
大量食用红肉，特别是加工红肉与死亡率相关的死亡风险和包括冠心病（CHD）在内的主要慢性疾病相关的风险增加。
成立仅两年，康泰生物、君实生物竞相“求”合作，这家企业为何备受青睐？
新冠爆发后，mRNA技术正迎来发展的黄金时代。
Science子刊：为肿瘤免疫疗法“保驾护航”，中美科学家发布最新癌症阻断联合疗法！
通过mRNA纳米药物修复肿瘤抑制因子以提高ICB疗法的敏感性，或许将为治疗多种恶性肿瘤提供更加有效的联合疗法。
2021第十四届国际再生医学和干细胞大会（RMSC-2021）
第十四届国际再生医学和干细胞大会（RMSC-2021）将于2021年9月19日-22日在中国大连举行。
Cell子刊：治疗脱发有望！谷氨酰胺代谢控制毛囊干细胞的可逆转化！
毛发干细胞对头发的再生至关重要。
抗生素滥用每年致死127万人；肾上腺危象抢救，FDA授予资格
抗生素滥用每年致死127万人；用于肾上腺危象抢救，FDA授予ATRS-1902快速通道资格快速通道资格……生物探索与你一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
药明康德2021年营收预超225亿元；肝细胞癌二线治疗，默沙东临床结果积极；血栓清除率超90％，取出亚急性血栓
药明康德2021年营收预超225亿元；肝细胞癌二线治疗，默沙东临床结果积极；血栓清除率超90％，取出亚急性血栓……生物探索与你一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
目前，在全球顶级期刊关于MitoQ ®分子的单向实验报告已累积超600篇。MitoQ正在以先进的科学研发与专业的产品，巩固细胞科技领域的领先地位，引领行业发展。
高危型HPV检测纳入宫颈癌筛查方案；CAR-T疗法获美国FDA孤儿药资格；迈威首日开盘破发
高危型 HPV 检测纳入宫颈癌筛查方案；迈威首日开盘破发；合源生物CAR-T疗法获美国FDA孤儿药资格……生物探索与你一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将亮相ESMO年会
8月30日，基石药业宣布，公司将在 2021年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 年会 上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。
疫苗接种率已达90%以上，为何依然会出现大规模感染的情况？
病毒载量为原始毒株1260倍！Delta来袭，科兴疫苗第三针能否发挥效力
科兴新冠疫苗的第三针的临床结果新鲜出炉
国内首款mRNA疫苗即将获批：复星医药「复必泰」已通过专业评审
若复必泰获批上市，将成为国内首款mRNA新冠疫苗。
10月11日，百济神州宣布，百悦泽®（泽布替尼）已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
重磅！恒瑞医药创新药SHR3680片被纳入拟突破性治疗品种，用于治疗前列腺癌
近日，恒瑞SHR3680获CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为mHSPC。这款产品是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR拮抗剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强的AR抑制作用。
Skyhawk Therapeutics公司宣布与武田公司达成研发合作协议，将使用该公司的SkySTAR技术平台帮助武田公司研发靶向特定神经疾病靶点的创新小分子疗法。
本文介绍了各种适应证下国内企业自主或合作研发且已进行临床试验公示阶段的小分子抗肿瘤药物的以下信息：药理作用特点，尤其是作用靶点；申报受理与批准时间，可以反映出政策上的支持力度；临床试验信息。
随着大C、中C、小C和迷你C的相继面世，C型臂射线机正往越来越灵活便携的方向发展。现在，比迷你C更小的产品出现了！
Bio-ONE 2021第三届生物工艺产业年度峰会将于2021年11月12-13日在上海隆重起航。
第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛(ATBP2021), 旨在加强交流与合作, 深入探讨抗体及治疗性生物制品研究, 分析表征与工艺开发技术.
引领生物产业发展 第6届广州国际生物技术大会暨博览会9月在广交会盛大举行
2021年9月10-12日，第6届广州国际生物技术大会将在广州广交会展馆盛大举行。
辉瑞季报：新冠疫苗2021年会带来360亿美元的收入，对2022年做出这个规划！
2021年11月2日，美国辉瑞公司公布第三季度报告。。预计COVID-19疫苗2021年全年收入将达到360亿美元，以下对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。
葛兰素史克（GSK）与韩国制药商SK Bioscience（SK）共同宣布，已经开始对SK的新冠候选疫苗GBP510与GSK的疫苗佐剂联合进行3期临床研究，预计试验数据将在2022年上半年公布。
不满疫苗政策受政治影响，FDA疫苗审查办公室主任、副主任将离职
FDA 疫苗研究与审查办公室主任Marion Gruber以及副主任 Phil Krause将于今秋相继离任。知情人士透露，二人离职原因主要与美国政府最近试图在 FDA 审评之前推动新冠疫苗加强针的接种有关。
93%保护效力，提升42.3倍对德尔塔毒株的中和能力！Moderna第三剂加强针数据最新披露——莫德纳 2021 Q2财
除了此次拉动收入增长的COVID-19疫苗外，Moderna也正在积极推进流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究
博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，成为国内首款获批的仿制药。
国产仿制药市场“厮杀激烈”，石药集团“玛巴洛沙韦片”首家仿制药申报上市
石药集团递交 4 类仿制药“玛巴洛沙韦片”上市申请并获受理，这是该药在国内首家申报上市的仿制药。
争议升级！美众议院将就FDA批准阿兹海默症新药Aduhelm启动调查
这场由近20年来首款阿兹海默症新药引起的争议将会持续一段时间。
2021上半年10余款产品获FDA突破性疗法认定 谁将成为最大赢家
这些创新药“潜力股”中，哪些可以成功晋级，成为未来的重磅产品呢？
基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究
港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
国产“三抗”扛鼎之作！ 全球首个CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
截至2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）一共批准了49个新分子实体药物，该清单不包含疫苗、过敏原产品、血液制品、细胞和基因治疗产品和其他产品。
2021年1-5月，美国FDA一共批准了21个新分子实体（指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分）药物，不包括疫苗、血液制品、细胞和免疫治疗产品等。
拨云见日：uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致肺癌，将恢复临床试验
结果公布后，uniQure公司股价随之上涨近8%。
鹍远基因完成10亿元B轮融资，全面推进癌症早筛产品研发及商业化
上海鹍远生物技术有限公司今日宣布已经完成近10亿元B轮融资。
桐树基因连续三届名列前茅，再获第三届全国NGS建库技能大赛二等奖
连续三届获奖，证明了桐树基因NGS检测技术无疑在全国处于领先地位。
为患者带去更优的治疗选择。
新旭完成C轮融资 推进神经退行性疾病诊断及治疗药物研发与商业化
今日，BioBAY园内企业新旭（APRINOIA Therapeutics）宣布完成了总额达4000万美元的C轮融资。
圣诺医药-B(02257)于2021年12月20日-23日招股，拟全球发售754万股，预期将于2021年12月30日(星期四)挂牌上市。
近日，AI制药初创公司德睿智药（MindRank AI）完成数千万美元A轮融资，由华盖资本、松禾资本联合领投，老股东夏尔巴资本持续加码。
2021年12月10日，国内领先的第四代纳米孔测序服务企业贝纳基因完成了2500万元人民币的PreA轮战略融资。本轮投资是由瑞金康圣基金独家投资。
基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”，裴素蕊博士认为，在如今这个时代，科研人员的想象力尤为重要，这是将不可能变为可能的动力源泉。
Illumina李庆：不断拓宽产业“朋友圈”，解码基因组学助力人类健康事业
第六届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览（EBC）现场，生物探索就这些问题与全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳中国负责人——因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆进行了对话。
任雪芸认为，生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持，同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。
专访 | 岸迈生物CMO彭彬：从靶向“神药”格列卫起步，向“下一类划时代”药物进军
生物探索采访到岸迈生物首席医学官彭彬博士，这个参与将“神药”格列卫由首次临床带入市场的临床药理学专家，为我们讲述在“百舸争流”的新药研发环境中，双特异性抗体的无限可能。
基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”，裴素蕊博士认为，在如今这个时代，科研人员的想象力尤为重要，这是将不可能变为可能的动力源泉。
任雪芸认为，生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持，同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。
