2019年9月11日，2019深圳国际BT（生物技术）大会——深圳生物技术创新保护论坛在深圳会展中心玫瑰厅成功举办，本次活动作为2019深圳国际BT大会专业论坛，由深圳市人民政府、科技部中国生物技术发展中心指导，深圳市发展和改革委员会、深圳市科技创新委员会、深圳市工业和信息化局、深圳市卫生健康委员会、深圳市市场监督管理局支持，深圳国家高技术产业创新中心、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司主办，知识产权出版社有限责任公司、深圳南山知识产权保护中心、中知深德知识产权运营管理（深圳）有限公司承办。国家知识产权局医药生物发明审查部原部长张清奎、国家药品监督管理局医药器械技术审评中心副主任许伟、知识产权出版社有限责任公司副总经理、深圳市发展改革委员会副主任郭跃华、国家知识产权局复审无效审查部研究处处长刘铭、深圳大学生命与海洋科学学院教授刘士德、深圳微芯生物技术股份有限公司知识产权总监何杰等嘉宾以及有关知识产权管理部门和100多家企业代表出席活动。
据了解，此次论坛包括嘉宾致辞、主旨演讲和圆桌对话三个主要环节。各位嘉宾分别从政策法规、发展趋势、创新前沿、技术热点、专利保护、技术转化等角度进行了演讲和对话，活动现场互动活跃。
首先，郭跃华副主任表示在科技全球化背景下，创新能力是企业在国际市场上立足的重要竞争力，保护本地生物医药企业的知识产权，深圳市将不断加大知识产权的保护力度，培育创新创业生态环境，营造生物技术发展与医疗器械在内的相关技术融合创新的产业氛围，为科技成果转化及生物技术领域发展过程中的知识产权保护提供最佳指引。李程副总经理提出知识产权作为创新驱动发展的“刚需”和国际贸易的“标配”，对于提高中国经济创新力和竞争力发挥着越来越重要的作用。深圳市生物医药相关产业创新能力活跃，产业发展势头强劲，知识产权出版社将不断整合优势资源，继续加大对深圳市场的资源投入，通过多种渠道和方式，为深圳市BT产业创新发展赋能，助力粤港澳大湾区和社会主义先行示范区建设。
然后，张清奎先生分别从生物医药专利保护的特点、申请的类型、审查的标准以及发展的态势等四个角度为我们详细阐述了生物医药领域专利审查实务以及未来发展趋势。许伟副主任从国家药品监督管理局组织机构职能、审评审批流程及特殊通道以及近期审评审批制度改革进展三个维度介绍了我国医疗器械审评制度改革进展，许主任表示审评审批制度改革主要体现在审评流程、临床试验、科研合作和服务方面的改革。刘铭处长分别介绍了药品专利链接制度和补充实验数据这两个在生物技术领域专利复审无效过程中常见的热点问题，并对争议的焦点问题进行了详细阐述。刘士德教授从生物技术产业发展的政策、发展原则、遇到的问题以及技术前沿热点和产业化方向等角度介绍了目前生物技术产业创新发展和技术产业化方面的整体情况，并描述了相关细分产业的前景和趋势。
最后，在圆桌对话环节各位嘉宾分别从生物技术产业的专利布局策略、专利复审无效关键环节、医疗仪器和生物技术的促进发展、技术产业化的困境和建议、企业上市过程中的知识产权管理等角度进行了广泛探讨和深入交流，为生物技术企业的发展提供专业建议和经验借鉴。
