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人脐静脉内皮细胞培养
1 材料 1.1 取材 新鲜脐带(无菌的广口瓶,内装预冷的PBS,并加上200 U/ml青链霉素),产后4 h内最佳,一定不要超过24 h,实验前保存在4℃冰箱中。 1.2 试剂 0.1%的I型胶原酶(用培养基配成,如DMEM、M199均可);培养液(M199、50 μg
2010-02-22
大鼠主动脉内皮细胞(AEC)培养
1 材料 1.1 动物 雄性Wistar大鼠,体重60 g±10 g。 1.2 试剂 DMEM(Hyclone),胎牛血清(Hyclone),内皮细胞生长因子(ECGF,ROCHE),肝素钠,青链霉素(HyClone),明胶(Sigma),胰蛋白酶(Hyclone),PB
2010-02-22
新生大鼠心肌细胞(Neonatal Rat Cardiomyocyte)培养
哺乳动物心脏由多种类型的细胞组成,近75%的细胞是非心肌细胞,诸如成纤维细胞和血红细胞。心肌的细胞亦即心脏细胞占有心脏组织细胞的其余25%。心脏细胞的增殖在胚胎发育的早期就开始了,然而大鼠出生前不久,心脏细胞的胞质分裂,有丝分裂和DNA合成几乎完全停止,出生后大鼠心脏质量的增大并
2010-02-22
大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMC)培养(贴块法)
1 材料 手术剪1把、手术钳2把、眼科剪刀2把 、眼科镊子1把、大头针4个、手术刀片、无菌1×PBS约500 mL,含20% FBS的DMEM、5 mL小皿3个、 10 mL大皿1个、杀鼠板1块。(以上均为无菌物品)。 2 方法 1. SD大鼠(150-200 g),断头,
2010-02-22
大鼠视神经少突胶质细胞培养
大鼠视神经少突胶质细胞培养(原文:视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定)彭锡嘉 刘少章 叶剑 袁容娣【摘要】 目的 探讨新生2d Wistar大鼠视神经少突胶质细胞的分离方法和生长条件,为视神经损伤修复及少突胶质细胞疾病的研究奠定基础。方法 采用视神经,DMEM/F12条件培养基
2010-02-22
小鼠肝细胞培养
1 材料 1.1 动物:小鼠。 1.2试剂:DMEM(含血清)、无血清DMEM培养基、胰酶、PBS。 1.3 器械:饭盒、纱布、小剪子、小镊子、大镊子、大烧杯、平皿、研磨玻片、滤网、离心管(15/50 ml)、6孔培养板、吸管、移液管、手套、微量加样器。 1.4 准备:酒
2010-02-22
小鼠胚胎干细胞的培养——饲养层的制备
完全培养液: 90% 高糖DMEM (Gibco 12430); 10% FBS (Biochrom S0615) 冻存液: 90% 完全培养液; 10% DMSO (Sigma D2650) 取得小鼠胚胎: 1.性成熟雌小鼠与种雄鼠按2∶1 比例合笼。 2.每天早上观察
2010-02-22
大鼠主动脉平滑肌细胞的体外培养和观察
李晓冬,赵玲辉,张雅芳,李玉兰,刘丽 (哈尔滨医科大学解剖学教研室,黑龙江哈尔滨) [摘要] 目的建立大鼠主动脉平滑肌细胞体外培养模型,为动脉粥样硬化等心血管疾病的发病机制的研究提供 了重要手段。方法将大鼠主动脉翻转,两端结扎,用#&!’胶原酶消化血管内皮细胞,剩余血管剪成
2010-02-22
胰酶消化法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞
毛昱嘉, 王文杰 (中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所,北京市) [关键词] 细胞生物学; 胰酶消化法培养平滑肌细胞; 细胞培养; 胸主动脉; 平滑肌细胞; 大鼠 [摘要] 建立胰酶消化法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,并和其他大鼠胸主动脉平滑肌细胞的培养方法相比较。在
2010-02-22
Percoll密度梯度离心法分离嗜碱性粒细胞
正常人血液中,嗜碱性粒细胞是数量最少的一种白细胞(2.8×104/ml), 因此也是最难分离、提纯的一种细胞。目前仍然用密度梯度离心法分离嗜碱性粒细胞。 【试剂及配制】 (1) 无Ca2+、Mg2+Hank’s液 (2) Percoll混悬液:取购买的Percoll(Pha
2010-02-23
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