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美国密歇根大学的3T3-L1细胞分化的PROTOCOL(非常详细) 3T3-L1 Differentiation Protocol MATERIALS Dulbecco's Modified Eagles Medium (DMEM; GibcoBRL-Cat# 11965-

一、有限稀释法 材料： a、96孔细胞培养板等； b、HT培养基； c、活力强的杂交瘤细胞； d、小鼠腹腔细胞。 方法： a、制备小鼠腹腔细胞。同“细胞融合”一节中的方法。 b、制备待克隆的杂交瘤细胞悬液，用含20%血清的HT培养基稀释至每毫升含2.5、15和50

一、试剂和缓冲液配制 1、胎牛血清（氯化十六烷基吡啶） （1）解冻胎牛血清 （2）在56℃加热30分钟（脱补体作用，盖上瓶） （3）取25ml上述液体放在无菌的50ml的falcon里分馏 （4）在-20℃冰冻馏份 2、磷酸盐缓冲液（PBS） （1）无钙镁离子的10

Cell culture is filled with variables that can make it difficult to determine the cause of problems. Narrowing a problem down to the one mat

培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。 (一)多聚赖氨酸包被： 问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，

一、设备 无菌操作设备。 二、大型设备 CO2培养箱 恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值 倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况 解剖显微镜，用于准确地取材 常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶 低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶

本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了，这半年来，可以说是及其不顺，同门的师哥师姐都说这个细胞很好养，增殖快，传代快，生命力旺盛，不容易感染，然，到我这里似乎就不像他们说的那样，问题接二连三的出现，但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手，说句实在话还得感

软骨细胞的原代培养 龄新西兰乳兔(雌雄不限，共18只，分6次处理),溺死，置于75％酒精溶液中10分钟，拿入超净工作台，自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织，再次严格消毒，自外眦外将颧弓由根部剪断，暴露髁状突，去净髁状突表面软组织及软骨膜，以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨，以磷

羊水细胞普通培养法 1．一切操作均在严格无菌条件下进行，抽取羊水20～30ml，立即送往实验室。 2．将穿刺所得羊水离心（1500r/min）5分钟，而后在接种箱内吸出上清液留其他检查用，将剩下的0.5ml沉淀在管底的羊水细胞轻轻打匀，分别接种在两个盛有培养液的无菌培养瓶内，

细胞培养中的边缘效应是指在使用多孔板的细胞培养中，在周边孔中的细胞会集中在孔的外侧，如左图所示（孔内白亮的为细胞集中的区域）。这种现象在实验中常用的96孔板中十分明显。 由于大多细胞的生长会受周围接触细胞的抑制，所以边缘效应导致边缘孔内细胞平均生长速度要比其他孔来得慢，从而在实