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1细胞低血清培养介绍 1.1 细胞的体外培养 细胞培养是指细胞在体外条件下的存活或生长，是一种应用最为广泛的体外培养技术。由于体外培养技术最初是从培养组织发展而来的，所以动物学和医学上往往用“组织培养”这一术语来泛指一切可以使细胞、组织、器官在适当的培养条件下离体生长的技术。

1. 将绒毛样品从样品管中转移到直径60mm的装有5ml RPMI 1640培养基的细胞培养皿； 2. 用新鲜的培养基清洗绒毛样品，去除血细胞； 3. 在倒置显微镜下，仔细地去除残留的蜕膜碎片和血凝块； 4. 将样品转移到含有1ml蛋白酶E（4000000 PU/g）的15

摘要 为了建立兔角膜内皮(RCE)细胞系, 以家兔角膜为实验材料对RCE细胞的体外培养及其细胞系的建立进行了研究. 取活家兔角膜, 采用内皮面朝下进行贴板培养, 并利用时间梯度连续揭膜法筛选出仅含有纯净RCE 细胞的培养孔, 收集纯一的RCE 细胞悬浮于含有硫酸软骨素氧化降解物、

背景资料 原代培养(primary culture)：从生物体取材进行培养，中途不分割培养物、不更换培养物的生长器皿。细胞的生长条件： ① 无菌 ② 温度 ③ pH ④ 渗透压 ⑤ 氧气 ⑥ 营养及生长调节因子 1、成纤维细胞型： 胞体呈梭型或不规则三角形，中央有卵圆形 核，

实验原理 原代培养（primary culture）是指直接从集体获取器官、组织后，通过组织块长出单层细胞，或者用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养。与此相对应的是传代培养（subculture）。培养的细胞的生存环境（如方瓶）是有限的

基因治疗方式可分为间接体内法（exvivo）和直接体内法（invivo）。离体基因治疗方法亦称间接法是将患者的某种组织或细胞取出体外，在短期培养的条件下转入目的基因，进行筛选和富集整合有外源基因的阳性细胞，然后再回输到患者体内。该方法具有靶细胞明确，转染效率高的优点，因此在基因治

Procedures for EPC (epithelioma papilloma cyprini) and Fat Head Minnow (FHM) cells; these cells will support several amphibian ranaviruses,

一、细胞冷冻保存 1、材料： 生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO（Sigma D-2650）、无菌塑料冷冻保存管（Nalgene　5000-0020）、0.4％（w/v）trypan blue（GibcoBRL15250-061）、血球计数盘与盖玻片、等速降温机（KRY

采用酶消化法分离单个心肌细胞,应用膜片钳全细胞记录技术记录钙电流.探索大鼠心肌细胞分离方法并进行电生理鉴定.结果显示,本方法分离所得心肌细胞横纹清晰,可获得90%～95%耐钙细胞,并具有正常电生理活性,易于形成高阻封接,可用于钙电流记录.本实验所采用的分离方法经济、简便、成功率高

骆红艳, 唐 明*, 胡新武, 宋明柯, 梁华敏, 杜以梅, 张 毅 华中科技大学同济医学院生理系, 武汉 430030 摘 要: 本文旨在探索小鼠胚胎心肌细胞的分离方法并观察其电生理特性。应用胶原酶B 消化法获得不同时期单个小鼠胚胎心肌细胞; 利用全细胞膜片钳技术, 记录胚