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问 题 可能原因 建议解决方法 推荐电压条件下电泳时间过长 电泳缓冲液过稀 配制新鲜缓冲液，使用1X稀释液 推荐电压条件下电流过高，热量过大 电泳缓冲液过稀 配制新鲜缓冲液，使用1X稀释液 推荐电压条件下电流过低或无电流 接触不良 在电泳前移除胶盒底部的封条

问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。 染色过程中试剂变成蓝色 染色后未见 蛋白条带 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数

Invitrogen提供了大量的涵盖面广的蛋白分离预制胶，包括不同的成分，百分比浓度和格式。使用合适的胶百分比浓度，缓冲系统，上样孔格式以及胶的厚度，对于获得最好的结果非常重要。以下提供了帮助你选择适合你应用的正确凝胶的信息。 E-PAGE™ 96 High-Throughpu

The purpose of this method is to separate proteins according to their size, and no other physical feature. In order to understand how this w

Definition Amino acids, nucleotides, polypeptides, and other compounds in a colloidal state can be separated by the application of external

实验试剂： 试剂贮备液： 1、 1mol/L HCl48ml，Tris36.6g，TEMED0.23ml，加蒸馏水配成100ml，pH8.9。 2、 1mol/L HCl48ml，Tris5.98g，TEMED0.46ml，加蒸馏水配成100ml，pH6.7。 3、 Ac

各种浓度PAGE胶的配制（DNA电泳用）50ml体系： 丙烯酰胺有效分离（bp)二甲苯青溴酚蓝丙烯酰胺30%（ml）10×TBE（ml)ddH2O（ml） TEMED（µl） 过硫酸铵10%（µl）3.5%100-10004601005.83539.1725.02505.

Preparation of PAGE gels. 1. Clean glass plates with ethanol and assemble casting stand, see Biorad instruction manual 2. Mix solutions fo

Choose a protein standard MultiMark®SeeBlue® Plus2/SeeBlue®BenchMark™ Pre-stainedMark™BenchMark™MagicMark™ XP newIEF mARKER 3-10Application

相关知识 SSR简介 所有真核生物基因组中都有一类叫微卫星（microsatellite）或简单序列重复（simple sequence repeats）的序列，它是由2-5个核苷酸首尾相连重复多次构成的一段DNA序列，具有很强的保守性。可以根据这段序列两边的序列设计引物，用