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自1987年秋以来，PCR技术的应用开创性地推动了产前单基因缺陷者及携带者的 诊断。目前PCR还不能用于诊断所有已知缺陷疾病，但极大地扩大了实验诊断学家对 诊断方法的选择。JohnHopkins大学的研究人员表明，在诊断基因缺陷疾病方面PCR技 术具有快速、准确、操作灵活等特点。

提要 1.应用开发指南 2.引物设计软件 3.实验设计思路 4.技术应用举例 应用开发指南 应用开发基本流程 • 探针设计指南 –免费赠送Primer Express软件 –TaqMan探针Tm68ºC -70ºC –MGB探针Tm65ºC -67ºC •引

一、请问PCR的检验一定准确吗？ PCR检测艾滋病毒是利用截取病毒的ㄧ段RNA基因后，利用这段RNA进行复制（32次循环），得到大量相同的片段后进行检测。这个方法的最大好处是可以早期侦测是否感染，敏感性及特异性都非常的高。虽然这和每一个实验室的操作技术有关，但由于本所是采用全套

一、实验原理 1、PCR 多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称ＰＣＲ技术，是８０年代中期发展起来的一种体外扩增特异ＤＮＡ片段的技术。此法操作简便， 可在短时间内在试管中获得数百万个特异的目的ＤＮＡ序列的拷贝，ＰＣＲ技术虽然问世仅数年时间，

一、实验室网络设置 实验室网络由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心和省级流感实验室两级组成。 二、实验室条件及生物安全操作的要求 1．省级流感实验室实验条件及生物安全的操作要求 （1）实验生物安全要求：安全Ⅱ级+（BSL-2 级+）或安全Ⅲ级（BSL-3 级

背景：生物科学和有关技术的发展为恶性肿瘤的诊断和治疗提供了分子学依据。当前，外科病理学主要依据肿瘤的解剖特点（如：转移瘤）和组织病理学对恶性肿瘤分类。微阵列连同聚类分析揭示了肿瘤分子的差异多样性，靠这一点有望建立一个新的与预后有关的分类方法，更重要的是，对疗效有重要的意义。病理学

进化遗传学具有两个并列的研究方向：系统发育的重建和种群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序列的比较可以象分子种一样用于标志 现存物种分化的时间以来，各种生化方法被用于系统发育的研究。在最初二十年内， 同功酶的电泳分析、免疫学比较和蛋白

1.0 物品、试剂： 10ul及200ul Tip头、0.2ml PCR薄壁管、管架、手套； DEPC处理水、Ex- Taq试剂盒（包括PCR Buffer、MgCl2、Taq酶）、DNA Marker均另购， 引物/dNTP混合物(Primer /Nucleotide Mix

实验原理 单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA，寡聚核苷酸片段称为引物（Primer），合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA，它们都可作为单链模板DNA

【实验原理】 聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）是一种体外 DNA扩增技术，1985年由Mullis等人创立。该技术能在几小时的实验操作中，将人为选定的一段DNA扩增几百万倍，具有灵敏度高、特异性强、操作简便和应用广泛等优点，目前已成为分子生