问题
原因
对策
背景高
SDS及盐类等杂质未除尽
电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。
染色过程中试剂变成蓝色
染色后未见
蛋白条带
SDS及盐类等杂质未除尽
电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。
凝胶过厚
（超过1 mm）
建议使用厚度小于1mm的凝胶；
如果胶非常厚，每次的洗涤时间需加长。
蛋白上样量太少
建议在电泳时加两个不同量的BSA，并将此两个泳道作为阳性对照。
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。 染色过程中试剂变成蓝色 染色后未见 蛋白条带 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数
问题
原因
对策
背景高
SDS及盐类等杂质未除尽
电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。
染色过程中试剂变成蓝色
染色后未见
蛋白条带
SDS及盐类等杂质未除尽
电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。
凝胶过厚
（超过1 mm）
建议使用厚度小于1mm的凝胶；
如果胶非常厚，每次的洗涤时间需加长。
蛋白上样量太少
建议在电泳时加两个不同量的BSA，并将此两个泳道作为阳性对照。
