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吉利德丙肝明星药物Sovaldi在2014上半年的销售额达到了惊人的58亿美元。然而，该药84000美元/疗程（1000美元/片）的定价着实让许多患者为难。不过，吉利德（Gilead）周一宣布，已经与多家仿制药商达成合作协议，生产丙肝明星药物Sovaldi的仿制药及另一种实验性药物，销往91个发展中国家。

在工业化和城市化飞速发展时代，人们所用的一切物品都是经过工厂加工的工业制成品，都要从商场里买来。因此，企业家们便不择手段，通过偷工减料、以次充好降低生产成本的方式来进行竞争，这是美国第一个一百年的时候发生的事情，美国FDA由此诞生。

由于全球制药公司巨头辉瑞旗下万艾可（伟哥）在华专利过期，引发国内药厂对仿制药的追逐。同质化产品增加的结果便是价格下降，药企如何享用大餐？

随着互联网的迅速发展，大数据正将其触角延伸到各行各业，相对传统、保守的制药行业也开始了新的尝试。如今，仿制药研发也开始融入互联网思维及大数据、众包等理念，开创仿制药临床评价与开发的新模式。

赛诺菲来得时（Lantus）在糖尿病市场雄霸多年，然而近日，礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准，在欧盟市场，来得时大屠杀已正式拉开帷幕。

CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告，强生、飞利浦上榜。召回的产品包括强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片、飞利浦（中国）投资有限公司代理的数字化医用X 射线摄影系统以及飞利浦（中国）投资有限公司代理的移动式摄影X射线机。

9月9日，商务部、发改委等6部门发布了《关于落实2014年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》，指出要加快清理和废止阻碍药品流通行业公平竞争的政策规定，构建全国统一市场；采取多种方式推进医药分开；鼓励零售药店发展和连锁经营；增强基层和边远地区的药品供应保障能力。

9月2日，从广药集团获悉，国家食品药品监督管理局下发了首个中国版“伟哥”的生产批件。辉瑞万艾可在中国的专利于今年5月12日到期，国内对ED（勃起功能障碍）市场虎视多年的药企纷纷加速仿制药生产。

互联网正在渗透进每个人的生活与工作，如今，在医药健康领域，仿制药的研发也开始融入互联网思维及大数据、众包等理念，开创仿制药临床评价与开发的新模式。

8月25日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）CEO Joe Jimenez在接受路透社采访时表示，未来三至五年内，生物仿制药不大可能在市场上扮演重要角色，但2017年~2019年会有大量生物仿制药上市，就在2020年，市场会发生大变化。