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制药行业正遭受着前所未有的专利悬崖和品牌药品因仿制药侵蚀导致的利润下滑。Frost & Sullivan公司称，2010～2017年，价值1500亿美元的药物将失去专利保护，这将推动仿制药市场从2010年1238.5亿美元增长到2017年的2310亿美元。

帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。制造商声明，Neupro将于2012年7月出现在美国的药房。

4月6日，美国食品与药物管理局（FDA）批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默氏症患者的认知损伤。该药物由礼来公司于2010年收购的艾威德放射性药物公司研制。

2012年4月10日，美敦力公司周二宣布，其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症，用于轻度心脏衰竭患者的治疗。此前，该心脏再同步化治疗（CRT）与植入式心律转复除颤器(ICD)设备仅被批准用于中度至重度心衰的治疗。

美国食品和药物管理局（FDA）4月11日公布了一系列新的行业指导性文件，建议养殖、制药和兽医等行业自愿对健康牲畜和家禽减少使用抗生素，以避免越来越多的耐药细菌由这些动物传染给人。

4月16日，三星生物制剂正快速推出一揽子雄心勃勃的计划，在取得更多类似于与Biogen Idec（$BIIB）公司所达成药物开发交易的同时，准备以大折扣推出生物仿制药，并不断提升其自身新型生物制剂的研发工作。