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1.RFLP限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism，缩写RFLP) 技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变（新产生和去除酶切位点）和 一段DN

DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为 RAPD(Random amplified polymorphic DNA ，随机扩增的多态性DNA)。尽管RAPD技术诞生的时间很短, 但由于其独特的检测D

RAPD stands for Random Amplification of Polymorphic DNA. RAPD reactions are PCR reactions, but they amplify segments of DNA which are essen

分子标记的种类及其发展（RFLP、RAPD、SSRP、AFLP、SNP、STMS、SCAR、CAPS、SPAR、ISTR） 黎裕 贾继增 王天宇 （中国农科院作物品种资源研究所，北京100081） 1 引言 1.1 分子标记概念的界定 广义的分子标记(molecular

(Adapted from Williams et al., 1990*) NOTES: This protocol has been optimized for a specific set of conditions and the following precaution

DNA 分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。1990 年，Williams 和 Welsh 等人运用随机引物扩增寻找的多态性 DNA 片段作为分子标记，并将此方法命名为 RAPD（random amplified polymorphic DNA），即随机扩增多态性

RAPD标记 RAPD技术的全称是随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA)，此技术建立于PCR基础之上，使用一系列具有10个左右碱基的单链随机引物，对基因组的DNA全部进行PCR扩增，以检测多态性。由于整个基因组存在众多反向重复序

1 导论 聚合酶链式反应（PCR）以其优越性极大地影响到了分子生物学的几乎所有领域，并以其基本程序和DGGE（denaturing gradient gel electrophoresis），开发出多种检测核苷酸变异的方法。 RAPD（Random Amplifed Polym

焦锋，楼程富 （浙江大学蚕学系，杭州310029） 摘要：综述了RAPD技术的一些理论性问题，包括RAPD与其它分子标记技术相比的优点，影响结果重复性的因素，显性标记产生的原因，条带取舍的标准等。提出在实验中解决这些问题的一些方法：严格控制反应条件，采用单倍体和单剂量标记，系

张汉尧1 何川生2 郑成木1 (1 中国烟草育种研究南方中心 云南玉溪 653100) (2 华南热带农业大学农学院 海南儋州 571737) 　　摘 要 通过传统方法的对比、改进，寻找一条快速、简易的适于烟草RAPD分析用的DNA提取方法。分析不同的DNA提取方法及不同的