首页/产业动态/

原理 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction PCR)是一种体外扩增特异性DNA片段的技术。它可以在体外特异地对目的基因进行大量扩增，其巧妙之处在预先设计合成二段分别与待测目的基因二端互补的引物，以起到指向定点的作用；再借助于DNA聚合酶催化的若干次

对于神经科学中分子生物学部分，特别是相关疾病方面的研究手段并不是很多。特别是对于多个因素的作用，现在的研究手段还比较稚嫩，对于DNA的初步大规模分型无疑是一种好的方法。AFFY用基因芯片来检测SNP达到了高通量的目的，非常适合于第一步的筛查。 复杂DNA的大规模基因分型 Na

高爱保1 温彩芳 吴登俊 四川农业大学动物科技学院 625014 摘要: 大量的遗传学研究要求高通量的基因分型技术当前大多数单核苷酸多态分型方法对大量DNA 样品的SNP 研究仍慢且昂贵,但SNP 分型技术发展迅速许多高通量的分型方法已程序化使用随着生物化学的飞速发展越来越需

Travis C. Glenn1,2, Tawnya Cary2, Mandy Dust1, Susanne Hauswaldt1,2, Kelly Prince2, Clifton Ramsdell2, and Irma Shute3 Address: 1S

SNPs是指DNA序列上发生的单个核苷酸碱基之间的变异，在人群中这种变异的发生频率至少大于1%， 它是基因组中存在的一种数量非常丰富的变异形式，占人类基因组中遗传多态性的90％以上。针对不同人种基因组的测序结果表明，在人类群体中存在大约 1000万个SNP位点，在公共数据库中至少

SNPs(single nucleotide polymorphism ， SNP ，发音为 “snips”), 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的 90% 以上。 SNP 在人类基因组中广

做SNP genotyping应该常看的几个database： 1. NCBI dbSNP 从这里出发可以连到下面几个网站。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=snp 2. International Hap

1，如果是检测基因的所有已知的SNP，那么首先要去了解并查询到这些SNP位点，SNP位点可以通过查询dbSNP数据库（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/）和TSC（The SNP Consortium）数据库（http://snp.cshl.org/

以检索NAT2 的不同SNP的基因序列为例： 1、Genbank里的dbSNP数据库中有详细的信息，方法如下： （1）进入NCBI的主页 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/，然后，Search下拉菜单中选“ SNP”，搜索for “NAT2”。 （2）

SNPs的定义 定义：单核苷酸多态性 ( single nucleotide polymorphisms ,SNPs) 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。 (99.9%) SNPs的研究意义 1. SNPs作为第三代遗传标记（已知性、可遗传性