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TAIL is a series of reactions that are intended to map where a T-DNA (transfer DNA) has inserted within the genome. The main components of t

很早就有用随机引物的PCR，但由于无法有效地控制由随机引物引发的非特异产物的产生，所以一直未能广泛应用。近年来由IJiu等设计的TAIL- PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)又叫热不对称交错PCR，则解决了这个问题，后来有研究表明，经改良过

PCR-DHPLC实验原理和步骤（Polymerase Chain Reaction- Denatured High Performance Liquid Chromatography） 【实验目的】 1．了解PCR-DHPLC技术的原理。 2．了解并熟悉PCR-DHPLC

PCR-DGGE实验原理和操作步骤(Polymerase Chain Reaction- Denaturing Gradient Gel Electrophoresis） 【实验目的】 1．了解PCR-DGGE技术的原理。 2．了解并熟悉PCR-DGGE技术的步骤。 【实

PCR-SSCP实验原理和操作步骤(Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism) 【实验目的】 1．了解PCR-SSCP技术的原理。 2．了解并熟悉PCR-SSCP技术的步骤。 【实

PCR－RFLP分析技术（Polymerase Chain Reaction–Restriction Fragment Length Polymorphism） 【实验目的】 1．熟悉PCR—RFLP分析技术原理及实验步骤。 2．掌握琼脂糖凝胶电泳检测方法。 3．了解PC

O. Henegariu, N.A. Heerema, S.R. Dlouhy, G.H. Vance and P.H. Vogt Indiana University, Indianapoils, IN, USA and Heidelberg University, Hei

What is SNPs? Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) represent a natural genetic variability at high density in the human genome. A synonym

扩增片段长度多态性Amplified fragment length polymorphism（AFLP）是在随机扩增多态性（RAPD）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术上发展起来的DNA 多态性检测技术，具有RFLP技术高重复性和RAPD技术简便快捷的特点，不需象RFLP分

ISSR标记 ISSR（inter-simple sequence repeat）标记是一种类似RAPD，但利用包含重复序列并在 3’或5’锚定的单寡聚核酸引物对基因组进行扩增的标记系统，即用SSR引物来扩增重复序列之间的区域。其原理具体是，ISSR标记根据生物广泛存在 SSR