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寻找标记SNPs 的国际遗传变异图谱计划，即国际单倍型图谱计划(Haplotype Map Project)已于2002年10月正式启动，2003 年中国承担了“国际单倍型图谱计划”10% 的任务，这表明我国基因科学研究能力的提高和在国际生命科学领域学术地位的提升。该计划的启动将

人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）。SNP通常是一种二等位基因的（biallelic），即二态的遗传变异，SNP的数量大、分布广，在组成

基因芯片技术作为一种新兴的生物技术，近年来得到迅速发展，其应用具有巨大的潜力。单核苷酸多态性（SNP）作为新的遗传标记对基因定位及相关疾病研究的意义亦非常重大。本文主要介绍了DNA 芯片技术的原理和分类、单核苷酸多态性检测方法及DNA 芯片技术在单核苷酸多态性检测方面的应用。

一般写法是这样: dbSNP后面跟featureID. featureID一般是rs/ss后跟7-8位数字， 比如: rs12345678或者dbSNP|rs12345678 以下是老鼠(Mus muculas)的1号染色体上SNP列表格式(部分)： -----------

实验中的一些好习惯 加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均 移液枪用完之后要归到最大计量的位置，防止久而久之弹簧失去弹性 一定要记着关水浴箱，切记切记 多和大家讨论，同时多关注别人讨论的经验，这几乎是最快提高的捷径了 所有的试剂都自己配，出了问题才好找原因

ABSTRACT The use of the polymerase chain reaction (PCR) in molecular diagnostics has increased to the point where it is now accepted as the

Marisa L. Wong and Juan F. Medrano Real-time PCR has become one of the most widely used methods of gene quantitation because it has a large

聚合酶链式反应（polymerase chain reaction , PCR）自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具[1]。随着分子生物学技术研究的不断进展，定量PCR技术取得了突飞猛进的发展，不仅

两篇资料分享： 1.A new mathematical model for relative quantification in real-time RT–PCR Michael W. Pfaffl* Institute of Physiology, FML-Weihen

并不是所有的实验都可以做real－time的，技术路线要选好 当你的基因表达量少或有些不表达 具体就是做普通pcr跑胶条带比较弱，不是很亮的情况下 个人觉得最好不要选择real，不容易做好，特别是融解曲线 用sbgr green染料做的话，引物设计时扩增片断最好小于250