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近日，欧洲药品管理局（EMA）官网发布消息称，已经开始对默沙东口服新冠治疗药物莫努匹韦进行滚动审查，评估该药物的有效性、安全性和质量。

近日，上海和誉医药宣布，其自主研发的口服FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061获得美国FDA临床研究许可，即将开展针对实体瘤的首次人体1期临床试验。

阿斯利康宣布，其PD-L1抑制剂度伐利尤单抗与化疗联用，在一线治疗晚期胆管癌（BTC）患者的3期临床试验中达到主要终点。

在BioBAY主办的第十一届中国医疗器械高峰论坛上，高校专家、临床医生、企业创业者齐聚一堂围绕眼科诊疗创新进行探讨。

在本次十一届中国医疗器械高峰论坛生殖健康分论坛上，多位专家齐聚一堂，为大家介绍孕前健康和生育健康的发展。

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劲方医药宣布，其自主研发的TGF-β R1抑制剂GFH018已经进入全球多中心Ib/II期临床研究，将针对晚期实体瘤患者开展GFH018片剂与特瑞普利单抗（toripalimab）的联合用药试验。

中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，诺华在中国递交的OAV101注射液（Zolgensma）的临床试验申请已获得受理。

近日，泽璟制药宣布，其PD-1/TIGIT双抗ZG005的临床实验申请获得NMPA受理，用于治疗实体瘤。

近日，罗氏宣布，美国FDA已批准Susvimo上市，主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。