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FDA受理特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的两项适应症的生物制品许可申请。

美国食品和药物管理局（FDA）批准VUITY™ （盐酸毛果芸香碱眼用溶液）1.25%，用于治疗成人老花眼。这是FDA批准的第一款也是唯一一款用于治疗这种常见的渐进性眼部疾病的眼药水。

国际基因组学大会（ICG-16）于10月25-31日在山东青岛隆重举办。

诺和诺德公司自主研发生产的糖尿病领域创新药物——德谷胰岛素利拉鲁肽注射液（诺和益）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

深圳华大智造科技股份有限公司（简称“华大智造”）于10月29日针对三大核心业务——基因测序仪、实验室自动化及新业务发布了多项突破性技术和产品，全面赋能生命科学产业发展。

诺华宣布，美国FDA和欧洲药品管理局EMA已分别接受其CAR-T产品Kymriah补充生物制剂 (sBLA) 和 II 类变体用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。

李氏大药厂旗下子公司兆科肿瘤的1类生物新药“首克注利单抗注射液”（Socazolimab）已递交新药上市申请并获得受理，用于治疗复发性或转移性宫颈癌。

在鼓励创新与对标国际标准的大背景下，第九届世界医药合同定制服务中国展也为构建产业技术交流平台做好了准备，将于2021年12月16-18日在上海新国际博览中心再度拉开帷幕。

国家药品监督管理局批准了诺和诺德公司研发生产的诺和益® 在中国的上市申请。

吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。