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在本次十一届中国医疗器械高峰论坛肿瘤分论坛上，多位专家齐聚一堂共同探讨肿瘤精准医疗。

在本次十一届中国医疗器械高峰论坛生殖健康分论坛上，多位专家齐聚一堂，为大家介绍孕前健康和生育健康的发展。

近日，劲方医药宣布，其自主研发的TGF-β R1抑制剂GFH018已经进入全球多中心Ib/II期临床研究，将针对晚期实体瘤患者开展GFH018片剂与特瑞普利单抗的联合用药试验。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准旗下用于改善弱视儿童视力的Luminopia One系统上市，成为首款获FDA批准上市的数字疗法。

2021中国生物技术创新大会上，国家生物技术发展中心公布了《2021中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》，“2021中国生物医药园区竞争力排行榜”也同步揭晓。

“北京·昌平生命科学国际高峰系列论坛”将于10月23日拉开序幕，围绕产业热点话题展开深度探讨。

百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。

吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary，用于体重至少14公斤至25公斤、已实现病毒学抑制、或开始接受抗逆转录病毒药物（ARV）治疗的HIV-1儿童感染者。

近日，一年一度的全球生命健康大会——2021新原力论坛在杭州国际博览中心举行。会上，中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖就当前中国医药创新发展面临的问题进行了分享。

近日，迈博药业宣布其核心产品奥马珠单抗的上市注册申请获国家药品监督管理局受理，主要用于治疗过敏性哮喘，这是国内首个递交NDA的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药。