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10月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，诺华在中国递交的OAV101注射液（Zolgensma）的临床试验申请已获得受理。
Zolgensma（OAV101）于2019年5月获FDA批准上市，用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）患者，该疗法通过scAAV9载体经静脉输注将正常SMN1基因导入患者体内，产生正常的SMN1蛋白，从而改善运动神经元等受累细胞的功能。
Zolgensma为全球首个SMA一次性基因疗法，定价212.5万美元（折合人民币约1358万元），也被称为“史上最贵药物”。目前Zolgensma已在40多个国家获批，据诺华的财报，2020年Zolgensma的销售额达9.2亿美元，同比增长151%，2021年上半年销售额为6.34亿美元，同比增长69%，按此增幅，预计Zolgensma今年将迈入“10亿美元俱乐部”。
目前全球已获批3款SMA疗法，除了Zolgensma，还包括渤健的Spinraza以及罗氏的Evrysdi，后两款都已在国内获批。
Spinraza（诺西那生钠注射液）于2019年2月获得国家药监局批准，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（约占所有SMA病例的95%），这也是国内首个获批治疗SMA的药物。Spinraza国内定价接近70万一支，患者一年内需要注射完成6支，第一年年治疗费用约420万。2021年调整价格后，Spinraza价格降到55万/针，但仍然价格不菲。
Evrysdi（中文商品名：艾满欣）于今年6月获国家药监管理局批准上市，用于治疗2月龄及以上患者的SMA，这也是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。Evrysdi国内定价为6.38万元（60mg/瓶）。据报道，艾满欣在美国的定价需参考患者的体重，年治疗费用约237万元人民币。
销售业绩方面，Spinraza在2020年的销售额为20.5亿美元，2021年上半年为10.2亿美元，同比增长3.7%。Evrysdi则由于2020年8月才获FDA批准上市，2021年上半年销售额为2.43亿瑞士法郎（约为2.65亿美元）。
