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基因治疗的快速发展，为治疗遗传学疾病和肿瘤、解决化疗抗性带来了希望。目前，基因治疗已经被用于治疗囊性纤维化、血友病、肌营养不良症和镰状细胞贫血。但基因治疗有时难以对患者细胞产生足够的遗传学影响，这也制约了该技术的更广泛应用。

Case Western Reserve大学医学院Eric Arts教授领导的研究团队发现，慢病毒介导的基因治疗过程遗漏了必要元素，从而影响了治疗的有效性。他们在系统模型中重新引入这一元件，使基因治疗的效果得到了显著改善。

中国工程院院士戴尅戎将骨盆3D打印技术引入到中国骨科学界，他认为医工结合是近代医学发展的必经之路。此外，他还率先将用于航天科技的镍钛形状记忆合金应用于人体内部，以及将干细胞移植与基因治疗用于促进骨再生。

在生物医药领域发生的新的突破或进展常常让人有一种身在未来的感觉。不过，真的未来当然不仅仅如此，随着生物医药以及其他相关技术——如器官打印、基因组测序、远程医疗等——的飞速发展，未来人类的医疗健康也会发生翻天覆地的变化。

昆士兰医学研究所的David Harrich说，他将存在于HIV中正常情况下帮助病毒传播的一种蛋白质改造成了一种“强效”抑制剂。将这一蛋白导入人类HIV靶向的免疫细胞中，它减慢了感染后病毒的复制速度。相关结果发布在《人类基因治疗》（Human Gene Therapy）杂志上。

日本大阪大学蛋白质研究所采用基因疗法，在治疗可导致失明的遗传性眼疾“视网膜色素变性症”的实验上取得成功，从而为基因疗法应用于更多眼疾奠定了基础。

意大利科学家通过纠正患病小鼠干细胞中的一个突变，成功地控制小鼠模型的疾病进展。这表明由于遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏的SMA患者或有一天能够作为供体提供神经元移植物，用之来治疗自身的疾病。研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。

美国科学家利用一种新型的基因疗法治愈了白血病。以HIV作为载体，科学家对患者的患者的T细胞进行基因改造，使其可以杀死体内的肿瘤。这种方法改变了对治疗白血病的固有认识，将来有可能取代骨髓移植。

美国国立卫生研究院的研究人员在人类唾液腺中开展了首次安全性基因治疗研究，结果显示治疗安全有效，可以帮助慢性口干的癌症幸存者。唾液腺是基因治疗的一个理想靶点。它们易进入，一旦导入基因，没有明显的逃逸途径进入血流，不会造成意想不到的后果。相关论文发布在美国《国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。

欧盟委员会近期批准了西方的第一个基因治疗药物Glybera，该药物由荷兰生物技术公司uniQure研制，主要用于治疗一种极其罕见的遗传性疾病——脂蛋白脂肪酶缺乏症（LPLD）。