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亚青会和全运会在赛程上的紧密衔接，2013年第二季度，中国反兴奋剂中心查出7例阳性。随着科技的进步，检测兴奋剂的高科技手段如生物护照等也日趋成熟，但是还难以检测基于基因治疗技术的基因兴奋剂。美国人类基因治疗中心主任格罗里奥索博士表示，体育运动是人类社会基因优化的先行者，但遗传学正在挑战体育运动的社会价值。

基因治疗有潜力治疗多种疾病，但是其安全性问题也不容忽视，基因治疗往往具有致癌倾向。研究人员发现，以慢病毒载体为基础的载体，对其进行改造，不仅可以提高基因转移的效率，还可以减少致癌风险。这使得基因治疗再也不会让人望而却步，或许预示了基因治疗时代的到来。

美国和日本科学家在实验室用化合物全人工合成“人类人工染色体”( HAC )，并将其成功植入老鼠体内，印证这种人工制造的小型人类染色体，他日可应用于全新形式的基因治疗。

美国弗吉尼亚联邦大学的研究者正在研发一种极有前景的乳腺癌新疗法。在细胞及动物疾病模型中的试验表明，该新型疗法可以将癌症干细胞杀死在肿瘤原发位点以及转移位点，且对健康细胞，包括正干细胞无毒副作用。

加州大学伯克利分校的科学家开发了一种更具优势的腺病毒相关载体，利用该病毒载体可将正常基因递送至视网膜上负责精确视觉的视网膜中央凹区域的所有细胞中。相比以前的基因治疗眼疾的技术，利用该载体可更加安全快速地实现外源基因递送，并有效恢复视力。

美国斯隆—凯特林癌症研究中心等机构研究人员发现，利用基因技术改造免疫细胞T细胞，使其可以识别白血病细胞中名为CD19的蛋白质，并以此为突破点杀灭白血病细胞。临床试验显示，这种方法非常有效，可能会给白血病等癌症治疗带来深远影响。

英国宣布开展两项利用基因疗法治疗心脏病的试验。该基因疗法为美国生物公司Celladon研发的MYDICAR，基本原理是通过基因靶向酶替代疗法恢复与晚期心衰竭有直接关系的SERCA2a酶活性。

投资者们都希望柯克最近对制药商ZioPharm Oncology的投资能够延续此前的成功，但他们失望了。这家公司最近宣布，其治疗肉瘤这一类型癌症的主要药物在晚期试验中遭遇失败。

感官功能障碍会给人的生活质量和健康带来深刻的影响，不过基因治疗也许可以解决这些问题。基因治疗成功治疗失明给基因治疗领域带来希望。目前，研究基因治疗的科学家们正在将自己的专注点拓展到所有的感官功能障碍上。

在基因治疗领域中，大多数的投资都是来自于风险资金投资，而大型的药企选择某种疾病进行投资的标准要比风投和生物技术投资者严格的多，因此目前很少有医药行业的巨头在进行基因治疗的研发。