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前几年，出门戴口罩还会被说“矫情”、“太夸张”，而现如今，防霾口罩已渐渐成为冬季生存的必需品。 前几年，雾霾只是北方的“专利”，而现如今，南方也“倒下了”……

近日，普华永道筛选出了“全球创新1000强公司”。报告显示，从2018财年（2017年7月1日-2018年6月30日）的研发支出来看，2018年全球最具创新的1000家公司的研发支出总额达到7820亿美元，相比2017年增长了11.4%。

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准首个口服TRK抑制剂Larotrectinib（商品名为Vitrakvi®），用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR），按照加速流程批准了此适应症。其后续批准可能取决于确证性试验中对于临床获益的验证和描述。

虽然我们，第二次峰会的组委会，对体细胞基因编辑在临床试验中的迅速发展表示赞赏，但我们仍然认为，进行任何生殖细胞编辑的临床使用仍然是不负责任的。

今日，美国FDA宣布，批准安斯泰来（Astellas Pharma）公司的Xospata（gilteritinib）上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者（约占患者总数的三分之一）。这些患者的基因突变需要被FDA批准的伴随诊断确认。值得注意的是，这是美国FDA今年批准的第54款新药，打破了FDA年度批准新药数目的历史纪录。

百时美施贵宝（BMS）的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy（简称“OY”）在业界的关注度极高，该组合中的两个药物均属于诺奖级别的免疫疗法，通过靶向免疫系统中不同的调控元件，利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤，其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路，Yervoy则靶向阻断CTLA-4。

2018年年底的药交会即将来临，通常，参加药交会的客户是在找国内企业可代理的产品。因此，国内企业的首仿药是代理商最关注的产品。

11月27日，国家统计局官网发布最新，1-10月份，全国规模以上工业企业实现利润总额55211.8亿元，同比增长13.6%(按可比口径计算，考虑统计制度规定的口径调整、统计执法增强、剔除重复数据、企业改革剥离等因素影响)，增速比1-9月份放缓1.1个百分点。

据NGOCN报道，贺建奎研究室官网上，有两份基因编辑项目的知情同意书，从内容可知，这一项目即备受争议的诞生出“首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿”的项目。

央视新闻客户端11月27日消息，今天下午，在国务院新闻办举行的“部长茶座”活动中，科技部副部长徐南平对引起社会极大关注的基因编辑婴儿事件做出回应。