首页/产业动态/

日前，瑞士公司Santhera Pharmaceuticals和Idorsia宣布达成合作协议。Santhera将从Idorsia获取用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的2期临床在研药物vamorolone的全球研发许可（除日本和韩国以外）。Vamorolone是一种“first-in-class”创新类固醇药物，它有潜力成为治疗DMD年轻患者的标准类固醇疗法。

2018年11月22日， 岸迈生物今天宣布基于其双特异性抗体平台而自主研发的针对多种实体瘤适应症的EMB01已分别获得美国药监局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的IND批准，开始开展临床I/II期的临床研究。

传统的PET在影响图像质量的低信噪比（SNR）、成像时间长以及辐射剂量高等方面的缺点，一直被业内所诟病。近日，世界上第一台全身扫描仪EXPLORER首张人体三维图像亮相，这是医学成像扫描仪首次能够同时捕获整个人体的3D图像。

2018年11月22日讯 美国制药巨头礼来（Eli Lilly）偏头痛新药Emgality（galcanezumab）近日在欧盟监管方面迎来重大喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Emgality注射液用于成人偏头痛的预防性治疗，具体为每月经历至少4天偏头痛的成人患者。Emgality将为欧洲的偏头痛成人患者群体提供每月一次、自我注射的皮下注射药物。在美国，Emgality已于今年9月底获得FDA批准。

近日，动脉网通过外媒资讯获悉，全球领先的医疗科技公司美敦力（纽约证券交易所股票代码：MDT）于近日宣布收购营养科技公司Nutrino Health，此次收购具体金额尚未披露。美敦力表示，预计此次收购将在2019年1月底完成。

11月21日，深圳市人力资源和社会保障局发布了《2018年<深圳市重特大疾病补充医疗保险药品目录>增补遴选专家评审结果公示》。3

11月21日，台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布FDA授予OBI-888治疗胰腺癌孤儿药资格。OBI-888是first in class 的靶向肿瘤细胞表面多糖体抗原Globo H的被动免疫疗治疗单抗药物，其作用机制是抗体依赖性的细胞毒作用、抗体依赖性的巨噬细胞吞噬作用，以及补体依赖性的细胞毒性作用。OBI-888同时也有抗免疫抑制和抗血管生成的作用。

今日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司开发的Daurismo（glasdegib）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。值得一提的是，这也是辉瑞在短短2个月的时间里，获批的第四款抗癌新药！

11月20日，国家卫生健康委员会下发了《关于开展分娩镇痛试点工作的通知》。通知指出，2018—2020年，在全国具备产科和麻醉科诊疗科目的二级及以上综合医院、妇幼保健院或妇产专科医院内遴选一定数量的医院开展分娩镇痛诊疗试点工作。

今年夏天，美国总统唐纳德·特朗普约谈辉瑞，要求其暂缓涨药价。不过，日前辉瑞已宣布决定在2019年初对数十种药物进行小幅提价。