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今年曝出的“疫苗事件”还让人记忆犹新，在日前举行的“2018中国企业领袖年会”上，爱康集团董事长兼CEO张黎再曝出体检领域丑闻——“行业里边也有真体检、假体检”。

12月5日，恒瑞医药发布了关于新品进入临床的两个公告：将于近期开展人源化抗PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液的III期临床试验，此外，拟适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗的SHR0302片获国家药监局批准，将于近期开展II期临床试验。

近日，国内三大权威机构就“二代测序技术在血液肿瘤中的应用”发布了最新版的专家共识。

12月3日，Insight 数据库显示，君实药业的 PD-1抗体（特瑞普利单抗注射液）CFDA 办理状态变更为「在审批」，不出意外，该品种将成为国产首家 PD-1 品种。

今天第60届美国血液病协会年会在圣地亚哥闭幕。这是世界最大血液病学术会议，共有2.5万科学家参加。

甲醛、雾霾、化妆品……这些我们不可避免会接触到的东西，会污染到给宝宝的口粮——母乳吗？

如何加强临床试验人员的培养，提升中国临床试验研究水平和质量，是摆在生物医药产业创新发展面前的重要命题。

2018年12月4日， 罗氏宣布舒友立乐®（英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗）于11月30日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗。

该交易将大大加强GSK的制药业务，加速GSK管线的建设和肿瘤学商业化能力。

11月30日，国家药监局发布《关于停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的公告（2018年第92号）》。