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科伦药业又有2个产品通过一致性评价
12月4日,科伦药业连发两个公告,公司的氢溴酸西酞普兰片(20mg)、盐酸克林霉素胶囊(0.075g、0.15g)通过仿制药一致性评价,其中氢溴酸西酞普兰片(20mg)为首家通过。
科伦药业
一致性评价
2018-12-06
创新、融合、生态!2018浙江(杭州)国际生物医药产业投资峰会在杭城召开
2018年12月6日, 主题为“创新、融合、生态”的浙江(杭州)国际生物医药产业投资峰会暨第四届浙江国际健康产业领袖峰会在杭州钱江新城万豪酒店隆重举办。
生物医药
投融资
2018-12-06
官宣!英国完成“10万人基因组计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗
人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步!12月5日,英国“十万人基因组计划”官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。
基因测序
基因组计划
癌症
2018-12-06
大变革!药店可开诊所了
药店可开诊所了,药店可开诊所了,药店可开诊所了!估计听到这个消息之后,所有药店人都要沸腾了!
药店
诊所
医生
2018-12-06
全球攻关 | 探究乙肝治疗路径
乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝硬化、肝癌发生的重要原因。人类对HBV的研究历时多年,抑制病毒的疫苗早已上市,尽管治愈乙肝的方法尚未找到,但正如近日发表在《科学》上的一篇聚焦在研乙肝治疗方法的文章指出的,目前的候选药物几乎已经瞄准了HBV复杂生命周期中的每一个点。
乙肝
HBV
病毒
2018-12-06
外媒评选2018年度最佳制药公司:默沙东凭借K药实力当选
国外生物制药网站BioPharma Dive近日推出年度最佳系列,其中默沙东被评为2018年度最佳制药公司。
默沙东
Keytruda
2018-12-06
“基因编辑婴儿”事件:高新生物技术滥用缺法律约束
日内瓦时间12月3日,世界卫生组织(WHO)总干事Tedros Adhanom接受媒体采访时表示,基因编辑不能在没有清晰的指南条件下实施,世卫组织正在组织专家研究基因编辑的健康影响,对此需要“非常、非常小心”。
基因编辑
贺建奎
法律
2018-12-06
默沙东、BMS、君实即将上演PD-1三国杀!国产价格如何定?
12月4日,君实生物的PD-1单抗JS001(特瑞普利单抗注射液)上市申请率先结束技术审评,进入行政审批阶段。不出意外的话,第一家国产PD-1单抗将花落君实。
君实生物
PD-1
2018-12-06
CDE@申请人,药审中心网站开通临床默示许可相关功能
12月4日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心发布了 《关于药审中心网站开通临床默示许可相关功能的通知》。
药物
CDE
2018-12-05
盘点FDA批准上市的生物类似药
生物药(Biological products)一般是指来源于有生命的生物体的产品,通常来源是疫苗、血液成分、基因治疗、组织和蛋白质。而生物类似药(Biosimilar)是指与已经批准的原研专利药具有生物类似性或者互相替代性的生物制品。
FDA
上市
生物类似药
2018-12-05
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