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投融资
超13亿!又一波2018年国家重点研发计划立项公示
今天,科技部公示了5个国家重点研发计划重点专项项目清单后,总经费超13亿元。
科技部
重点研发专项
2018-11-27
药明明码宣布成功完成2亿美元C轮融资
2018年11月27日,全球精准医学领域引领者、一体化基因研发应用和大数据赋能平台药明明码(WuXi NextCODE)今日宣布成功完成总金额2亿美元的C轮融资。
药明明码
融资
2018-11-27
国家卫健委回应“基因编辑婴儿”事件:高度重视
11月26日,有媒体就“免疫艾滋病基因编辑婴儿”进行报道。我委高度重视,立即要求广东省卫生健康委认真调查核实,本着对人民健康高度负责和科学原则,依法依规处理,并及时向社会公开结果。
基因编辑
卫健委
2018-11-27
史无前例的医学突破!世界首部人体“全息电影”发布
11月25日,“8岁”的联影首次亮相全球放射学界规模最大、最能代表未来技术趋势和行业发展方向的医学盛会的医学盛会——北美放射学年会(RSNA)。会上,联影发布了世界首部人体“全息电影”,这是医学领域史无前例的突破。
联影
医学
2018-11-26
独家:基因编辑婴儿伦理审查文件“签字”者称不知情、未参会、没签字
基因编辑婴儿诞生震惊学术界,外界疑惑,其伦理审查是哪家机构做出?是否合规?据第一财经最新消息称,涉及基因编辑婴儿伦理审查的文件“签字”者却说对此并不知情!
基因编辑婴儿
伦理审查
2018-11-26
双十一“急用药”服务畅销排行榜TOP10,避孕药获得2席
近日,阿里健康发布双十一"急用药"服务畅销排行榜top10,短效避孕药(优思明)和紧急避孕药(毓婷)上榜。国人公开场合对sex是含蓄、避讳的,实际却趋于狂野、更开放,线上弥补了这种供给不足,大数据告诉我们需求之盛。不过,阿里健康将优思明和毓婷均归为"急用药"有失偏颇。优思明和毓婷两者的用法、效果和副作用差别非常大,优思明理应不属于急用药。
避孕药
2018-11-26
索元生物抗肿瘤创新药DB102突破性进展!将在美国血液学年会展示
11月26日,精准医疗领军企业索元生物宣布,将在2018年12月1日至12月4日举行的美国血液学年会(ASH)上将以学术壁报形式展示两项关于DB102(enzastaurin)的新进展。
肿瘤
DB102
索元生物
2018-11-26
199名学者获2018年国家杰青、Nature揭示吃“糖”阻止肿瘤生长……| BioWeek一周事
本周,Nature重磅:吃点“糖”,肿瘤就停止生长了;199名学者获2018年国家杰青;GEN发布2018全球十家市值最高的药企,强生蝉联No.1;国内首个基因编辑治疗基地启动,有望2019年开展针对β-地贫的临床试验;Cell突破:癌症免疫疗法“不够牛”?“魔剪”CRISPR发力;Nature子刊首揭:为何“胖子”更容易得癌症……更多资讯,请跟随小编一起回顾吧。
BioWeek
肿瘤
免疫疗法
2018-11-25
白血病新疗法Venclexta获FDA加速批准
今日,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的Venclexta(venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以上,或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗(intensive chemotherapy)的急性骨髓性白血病(AML)患者。
白血病
Venclexta
FDA
2018-11-23
2018年产品组合新鲜度排名:礼来大换新 罗氏继续吃老本
医药市场调研机构EvaluatePharma旗下Vantage近日对全球TOP制药公司和生物技术公司的产品组合新鲜度进行了分析。此次分析基于各个公司销售额中来自上市时间已超过10年的“老化产品”的比例,结果显示,礼来公司已减轻了对老产品的依赖,而罗氏、赛诺菲、艾伯维均严重依赖老产品,这些公司迫切需要补充新鲜的血液。
礼来
罗氏
2018-11-23
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