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1.Obtain 65-100 µl of blood by retro-orbital bleed with a heparinized microcapillary tube. Expel blood immediately into a 1.5 ml microfuge t

1、A smear (rather than a single colony) of BAC colonies are picked and transferred into a 12X75 mm Falcon tube containing 3 ml of LB medium

Equipment and reagents 1. Phenol 2. TE buffer,pH 8.0 (10 mM Tris-HCl,pH 8.0;1 mM EDTA,pH 8.0) 3. 24:1 (v/v) chloroform-isoamyl alcohol

TE solution 10 mM Tris (pH to 7.5) 1 mM EDTA (pH to 8.0 to dissolve) 2.Frozen agarose gel piece containing the desired DNA fragment Supp

【实验原理】 DNA是一切生物细胞的重要组成成分，主要存在于细胞核中。通过研磨和SDS作用破碎细胞；苯酚和氯仿可使蛋白质变性，用其混合液（酚：氯仿：异戊醇）重复抽提，使蛋白质变性，然后离心除去变性蛋白质；RNase降解RNA，从而得到纯净的DNA分子。 【仪器、材料、试剂】

细菌基因组DNA的提取方法综述，提供了5种方法。 1 快速微量提取法 A.取1.5ml菌体培养物于一灭菌Ep管中，12000rpm离心1min, 丢去上清夜，收集菌体。 B.加入400ul裂解液（40mMTris-醋酸，20mM醋酸钠,1mMEDTA,1%SDS,pH7.8

一、目的 掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。 二、原理 十六烷基三乙基溴化胺是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L NaC

一、实验目的 掌握植物总DNA的抽提方法和原理 二、实验原理 动画演示 植物各个部位都可用作总DNA抽提的材料，常用的材料一般为植物幼叶。其基本原理是：先用机械的方法使组织和细胞破碎，然后加入十二烷基磺酸钠（SDS）等离子型表面活性剂，溶解细胞膜和核膜蛋白，使细胞膜和核膜

理论基础 核酸是遗传信息的携带者，是生命的最基本物质，它和蛋白质是构成生物体的主要成分； 按化学组成可以将核酸分成两大类： ① 含脱氧核糖核酸（DNA），主要存在于细胞核中； ② 含核糖核酸（RNA），主要存在于细胞质内； 在生物体中核酸以结合成核蛋白的形式存在，但核酸

陈璋朱秀英卢勤 （福建农学院作物遗传育种所，福州） DNA是生物遗传信息的载体，快速提取高分子量、纯净的DNA是进行核营酸序列测定、基因文库构建和遗传转化等研究的重要步骤。研究以水稻、小麦、大麦、大豆、豌豆和紫云英等为材料，比较了三种改良法提取植物DNA的效果。结果表明，三种