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实验原理 琼脂糖凝胶电泳是分离、纯化、鉴定DNA片断的典型方法，其特点为简便、快速。DNA片断琼脂糖凝胶电泳的原理与蛋白质的电泳原理基本相同，DNA分子在高于其等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。DNA分子在电场中通过介质而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应

核酸是带均匀负电荷的分子，在电场中向正极移动，不同大小和构象的核酸分子的电荷密度大致相同，在自由泳动时，各核酸分子的迁移率区别很小，难以分开。以适当浓度的凝胶介质作为电泳支持介质，具有分子筛效应，使得分子大小和构象不同的核酸分子泳动率出现较大差异，达到分离的目的。此为分离、鉴定、

1 .核蛋白的提取 ①用细胞刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍，于4 ℃ , 5000g 离心3min ，沉淀细胞。③加5 倍细胞体积的冰浴缓冲液A 洗细胞一次，于4 ℃ ,5000g 离心3 min 沉淀细胞.

一、实验目的 琼脂糖凝胶电泳是常用的检测核酸的方法，具有操作方便、经济快速等优点。本实验学习DNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术，掌握有关的技术和识读电泳图谱的方法。 二、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持

【原理】 DNA的电泳原理与蛋白质电泳基本相同。在pH高于其pI时，DNA分子带负电荷。在直流电场中DNA向正极泳动。不同的DNA分子因电荷数、构象和分子量大小的不同，在同一电泳系统中的泳动速度有差异，达到分离的目的。电泳后的凝胶浸泡于溴化乙锭染料中，溴化乙锭分子与DNA分子结

1．目的 学会常用的DNA琼脂糖凝胶电泳、。 2．原理 DNA双螺旋分子骨架两侧带有含负电荷的磷酸根，在电场中会向正极方向移动。不同长度的DNA由于受到凝胶介质的阻力不同，表现为不同的迁移率而被分开。 3．器材 电泳仪，水平凝胶电泳槽和梳子及其制胶模块，250ml三角瓶

仅条带看不清，连marker都看不清。牢记，否则你会认为自己的实验失败。 我还认为是EB加少了。 2 1％agrose 凝胶的配制， 50*TAE BUFFER.稀释成1×。0.3g 加30ml,微波炉中 40s, 不能太长，否则液体会蒸发， 量会减少。 等待融化的胶冷却之后

原理 限制性核酸内切酶能特异地识别和切割双链DNA中的碱基顺序，本实验中所用的pBS-SK质粒分子总长约2.9kb，经酶HindⅢ切割后，闭合环状质粒DNA即变成线性DNA分子。 不同大小、不同形状和不同构象的DNA分子在琼脂糖凝胶中有不同的电泳迁移率，因而可通过电泳使其分离

[实验原理] 电泳是现在用于分离和纯化DNA片段的最常用技术。当装备一块“胶”即包含电解质的多孔支持介质并把它置于静电场中，DNA分子将向阳极移动，这是因为DNA分子沿其双螺旋骨架两侧带有含负电荷的磷酸根残基。当DNA长度增加时，来自电场的驱动力和来自凝胶的阻力之间的比率就会降

100853 　北京　解放军总医院　刘芙进　卢世璧　王　岩　孔令占　郭义柱 关键词　电泳,琼脂糖凝胶;显微摄影术 　拍摄前准备:在相机的机身(Nikon F3) 与镜头(Nikon Micro2 Nikkor F = 50mm)之间加上能使装载标本的琼脂糖充满取景画面的近摄接