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赵小麟,丛娟,李英芝,王晋芬,张少云(山西省肿瘤医院,山西太原030013) The Photography for Tumor Specimens of Sepharose Electrophoresis ZHAO Xiao2lin , CONGJ uan , LI Yin

【实验目的】 （1）了解核酸琼脂糖凝胶电泳的原理，学会其具体的操作程序。 （2）对提取的DNA进行检测，掌握紫外电泳图谱的观察分析方法。 【实验原理】 琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和鉴定核酸的方法。带电荷的物质在电场中的定向运动称为电泳，核酸分子是

【原　理】 琼脂糖凝胶电泳是重组DNA研究中常用的技术，可用于分离，鉴定和纯化DNA片段。不同大小、不同形状和不同构象的DNA分子在相同的电泳条件下（如凝胶浓度、电流、电压、缓冲液等），有不同的迁移率，所以可通过电泳使其分离。凝胶中的DNA可与荧光染料溴化乙锭（EB）结合，在紫

摘要： 琼脂糖凝胶电泳是核酸分析常用的实验技术。虽然很多参考书上均有该方法的介绍El’ ，但实际操作中的一些技巧是无法从书本上获得的，本文介绍r琼脂糖凝胶电泳的实验技巧，这些经验源自多年的研究生教学实践，对初涉分子生物学实验者有一定的指导意义。 关键词： 琼脂糖凝胶；电泳；技巧

【实验目的】 了解和掌握双向电泳技术，并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题。 【实验原理】 DNA 分子有线状的，还有一些非线状的，如复制叉和重组DNA 结构。双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的。双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)

【实验目的】 学习水平式琼脂糖凝胶电泳检测DNA 的方法和技术。 【实验原理】 琼脂糖凝胶电泳技术是DNA 分子片段的分子量测定和分子构象研究以及DNA 分离纯化的重要实验手段。DNA 分子在琼脂糖凝胶电泳中泳动时受到电场驱动力和凝胶的摩擦阻力。一般情况下，单位长度双链DN

琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法。该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而

一．原理 DNA片断的分离与回收是基因工程操作中的一项重要技术，例如可收集特定酶切片断用于克隆或制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。回收实验中两个最重要的技术指标是纯度和回收率：前者未达标时会严重影响以后的酶切、连接、标记等酶参与的反应；后者不理想时往往会大大增加前期的工作

一、原理 DNA在碱性的溶液中带有负电荷，因此，在电场作用下朝正极移动。在琼脂糖凝胶中电泳时，由于琼脂糖凝胶具有一定孔径，长度不同的DNA分子由于所受凝胶的阻遏作用大小不一，迁移的速度不同，从而可以按照分子量大小得到有效分离。溴化乙锭可插入到DNA分子的双链中。在紫外光的照射下

琼脂糖凝胶电泳检测DNA时,跑出的带后面出现拖尾现象,什么原因造成的? 参考见解： DNA带模糊： 1、 DNA降解??避免核酸酶污染。 2、 DNA上样量过多??减少凝胶中DNA上样量。 3、 所用电泳条件不合适??电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃,巨大DN