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1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶

一、严格无菌操作　 对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒,均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终, 不可松懈。 二、培养器皿的选择　 淋巴细胞培养既可选择培养板(24 、48 、96 孔) 、培养瓶,也可选择三角烧

材料 相差显微镜，荧光显微镜，手术器械，雄性SD大鼠，体重250-450 g，戊巴比妥钠，200目尼龙网，小牛血清（或胎牛血清，则更好），DMEM，胰酶消化液（以HBSS配），Nycodenz（以GBSS配），D- Hanks'（KCl 0.4 g/L，KH2PO4 0.06

一、材料 所需液体：Hanks液、低糖DMEM液、高糖DMEM液、胰酶消化液、双抗液、碳酸氢钠液、盐酸液。 试剂 Trypsin, SDS, DMEM 均购于 Sigma Chemical Co.小牛血清购于杭州四季青生物制品有限公司，其余均为国产分析纯。 取鼠：标准SD大

一、实验器材： 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。二、实验试剂： 无Ca2+和Mg2+的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维

大鼠皮层神经元（RNcRat Neuronscortical）原代培养（primary culture）液体配制： 硼酸硼砂缓冲液：0.05M四硼化钠45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4； 胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡

取材及胶质细胞的混合培养 1、P2 SD大鼠经低温麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，无菌操作下，断头放入预冷的D-Hanks液中，在解剖显微镜下取大脑皮层并除去脑膜。 2、剪碎组织成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱内消化20min，中间摇晃一次。 3、随后

实验材料： 眼科剪刀1把 眼科镊子2把 1×PBS约200ml M199培养液 离心机 5ml小皿 10ml大皿 实验步骤： 1、在超净台内用10ml的离心管分装5ml的1×PBS（已高压灭菌）。 2、手术台上取患者发生动脉粥样硬化改变的病变动脉，分放入准备好的PBS中，

Material and method： Material : 1、培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。 2、分离组织需要的眼科剪子、眼科镊子。 3、5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。 4、36电动恒温水浴。 5、培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’

猪甲状腺细胞（thyrotroph）原代培养（primary culture）材料和方法1、材料 猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基（sigma公司）；胎牛血清（天津血液研究所）；胰蛋白酶（sigma公司）；胶原酶Ⅳ（sigma 公司）；牛TSH（sigma公司） 2