• Marc 145细胞培养和维持综述

    一、 细胞及培养 1、Marc145细胞 上皮样细胞,来源于猴肾细胞,从母细胞(MA 104细胞)克隆而得到,可连续培养。 2、生长培养基 DMEM(高糖型,含4500mg/L D-葡萄糖、L-谷氨酰胺,和110mg/L丙酮酸钠,不含碳酸氢钠)+5-10%新生牛血清+ 1
    2010-02-10
  • 几种细胞培养特殊培养法

    1、二倍体细胞培养法 二倍体细胞培养法与一般培养相同,关键在于传代,其传代程序为: (1)吸除旧培养液注入另瓶中。 (2)用温BSS冲洗1次。 (3)用0.25%温胰蛋白酶消化,加入消化液量以仅覆盖细胞层即可;作用1~5分钟。 (4)待细胞附着松动、细胞质边缘卷起和间隔
    2010-02-10
  • 细胞冻存(Cell Freezing)常见问题与解答FAQ

    1、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生
    2010-02-10
  • 大脑皮层和海马神经元原代培养

    Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons Solutions and media required: Poly D-lysine/laminin solution - pdf D
    2010-02-10
  • 细胞培养中微生物污染的排除

    细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后,一般都较难排除或杀灭,其中以支原体更难排除,因此从预防着眼为上。 1、抗生素除菌法: 用BM-1(截耳素衍生物)和BM-2(四环素衍生物)抑制支原体 (1)抗生素制备:均可用PBS配成250×浓缩液-20℃备用,使用浓度参考《组织培养和分
    2010-02-10
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    2010-02-10
  • 细胞培养(cell culture)中霉菌污染问题探讨

    Julius:我的细胞被污染了,表现为培养液内有浑浊,可见很多白色粉末的东西悬浮,之前发现一瓶有,就丢了,剩下的及时换液,清洗,可在传代后的第二天就又见浑浊,仍有部分细胞是贴壁的,可以看到很多”细胞“首尾相连成一条条的线状,可细胞怎会是线状生长呢?(抱歉没有拍下照片)请问是霉菌还
    2010-02-11
  • 原代培养(primary culture)中成纤维细胞(fibroblast)的抑制

    成纤维型细胞:在培养中的细胞凡形态与成纤维细胞类似时,皆可称之为成纤维细胞。本型细胞由形态与体内成纤维细胞的形态相似而得名,细胞在支持物表面呈梭形或不规则三角形生长,细胞中央有卵园形核,胞质向外伸出2-3 厘米个长短不同的突起,除真正的成纤维细胞外,凡由中胚层间质起源的组织细胞常
    2010-02-11
  • 细胞培养(cell culture)污染拯救及预防方法

    概论 污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。 一开始就要十分重视,防止污染,否则会前功尽弃,不仅浪费时间,而且浪费人力、物力,甚至造成无法弥补的损失。 (一)污染的类型 细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存
    2010-02-11
  • 细胞冻存(Cell Freezing)和复苏技术原理和操作步骤

    一、原理 在不加任何条件下直接冻存细胞时,细胞内和外环境中的水都会形成冰晶,能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等,能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂,可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下,能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在-130℃以下
    2010-02-11