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摘要: 　 目的　探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。　方法　取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%E

【摘　要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑

1、选材很关键 选用胎儿椎间盘进行原代培养相对容易一些，可利用反复传代的方法来制作退变模型。直接选择人退变椎间盘进行培养时（一般选择手术摘除的椎间盘），患者的年龄及间盘的退变情况必须充分考虑在内。若年龄偏大，间盘退变很严重，培养的难度相应增大。20－50岁之间的患者都可采用。如

前言 动物细胞培养开始于本世纪初 1962 年, 其规模开始扩大, 发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法, 利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子、疫苗和单抗等, 已成为医药生物高技术产业的重要部分。利用动物细胞培养技术生产的生物制品已占世界生物高

1、Bacteria Bacteria(cocci) at 320x magnification. In this example, the cells are the larger refractile bodies, while the bacteria appear as

培养了快一个月的细胞了，今天终于鉴定出是我想要的血管平滑肌细胞。 我养的是大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用的是组织贴块法培养。10天后传第一代（图1），16天后第二代（图2），22天后第三代（图3），并做 a－actin免疫细胞化学鉴定（图4）。 图1 图2 图3 图4

Introduction Quality is important in all aspects of tissue culture since the quality of materials used i.e. media and other reagents) will

1.Authentication Techniques Whatever the scope of work to be carried out it is important to know that the work is being conducted using the

1.Basic Techniques - The “Do’s and Don'ts” of Cell Culture Given below are a few of the essential "do’s and don’ts" of cell culture. Some o

HepG2人肝肿瘤细胞株广泛应用于遗传毒理学及病毒培养等方面的研究,研究肝脏疾病发病机理及其临床应用有着重要意义。由于其与肝细胞具有相同的生物学活性，还被用于胰岛素抵抗的研究。本文对肝癌细胞培养的最佳条件做一简单综述。 1.HepG2细胞的复苏条件 1.1 复苏温度的选择