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支原体菌株来源： M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体 M.FermentaneATCC19989 发酵支原体 M.SalivariumATCC23064唾液支原体 M.HominisATCC23114人型支原体 M.OraleATCC23714口腔支

在李玲、李雪峰编著的《细胞生物学实验》（湖南科学技术出版社）中配制方法如下： 1、制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。 2、称取所需量的干粉培养基，加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的培养液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后，需用水洗包装袋内面2次，倒入培养液中，

一、原代细胞培养 (一)原理：细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域，发展成一

一、概念 1、细胞系（Cell Line）：原代培养舞经首次传代成功即成细胞系，由原先存在于原代培养物中的细胞世系（Lineage of Cells）所组成。 2、细胞株（Cell Strain）：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株

PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株，具神经内分泌细胞的一般特征，因其具可传代特点，广泛应用于神经生理和神经药理学研究。 1. PC12细胞有两种：未分化型和分化型。其中未分化型的PC12细胞贴壁能力强，传代时需要胰酶消化，形状不规则。分化型PC12细胞传代时不需要胰酶

（1）吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。 （2） 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。 （3）反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶，37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛

Freezing Cells: 1.Trypsinize cells and harvest in the normal way. 2.Count a 200 μl aliquot and determine the total cell number.From this,c

支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0．2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体

John A. Ryan, Ph.D. Corning Incorporated Life Sciences 45 Nagog Park Acton, MA 01720 Introduction Cryogenic preservation (storage belo

Procedure 1. Pour buffy coat (see Hint #1) from the bag into a 125 ml conical polypropylene centrifuge tube and dilute to 90 ml with steril