• 细胞培养中的一些试剂

    细胞培养中的一些试剂(纺锤体阻断剂、低渗液、固定液、滴片与Giemsa染色)一、纺锤体阻断剂(Spindle inhibitor) 在有丝分裂过程中,随着纺锤丝的形成,染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡,因此,改变细胞质的粘度,
    2010-02-07
  • 用尼龙毛法分离B细胞方法步骤

    一、尼龙毛柱的制备 1.取直接3D,长度约10cm的尼龙毛,用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl,置37℃烘干备用。 2.称取50mg尼龙毛,均匀分散,置Hanks液中浸泡。取1ml注射器,出口接塑料管并夹住。将尼龙毛均匀填塞入注射器中,排净空气,柱高约
    2010-02-07
  • 从单个核细胞中分离T细胞

    从单个核细胞中分离T细胞(玫瑰花结形成试验、尼龙毛、免疫磁珠法)从单个核细胞中分离T细胞 一、用玫瑰花结形成试验分离E+细胞 1.制备AET-绵羊红细胞 1)在刻度离心管中,用无菌的含5%小牛血清的Hanks液洗涤绵羊红细胞3次,每次离心500×g 10分钟。 2)吸净上
    2010-02-08
  • DNA染色法检测支原体(Mycoplasma Detection Using DNA Staining)

    Introduction One of the most important, but frequently overlooked, cell culture procedures is testing cultures for microbial contamination,
    2010-02-08
  • A general protocol for staining cell for cytometry analysis

    General Annexin V Staining Procedure Solutions 1.10X Binding Buffer (Cat. No. 66121A):0.1 M HEPES, pH 7.4; 1.4 M NaCl; 25 mM CaCl 2 . Dilu
    2010-02-08
  • In vitro culture of embryonic lungs

    Isolation of Lung Bud Endoderm What you need: E11-12 mouse embryos DMEM with 5% fetal bovine serum petri dishes for dissections and wash
    2010-02-08
  • Serum Thawing & Heat Inactivation

    How to thaw serum: Serum that is stored at -10º C to -40º C is stable for extended periods of time. It is neither necessary or desirable to
    2010-02-08
  • 组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养

    肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。 一、组织培养肿瘤细胞生
    2010-02-08
  • 乳腺上皮细胞分离培养操作步骤和注意事项

    乳腺主要由腺上皮组成,早期乳汁或断奶后的乳汁含有上皮细胞团块,可用离心法收集上皮细胞(混杂有巨噬细胞),培养时常用人胚小肠纤维细胞作饲养层,可抑制间质细胞生长。使用优化培养基可使用上皮细胞传代,并形成克隆,在胶原底物上要形成三维立体的复层结构。胰岛素,氢化可的松,霍乱肠毒素,EG
    2010-02-08
  • 血管内皮细胞原代培养(人脐带静脉灌流消化法)

    内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(tumor angiogenesis factor,TAF)等有很大价值。 研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下: 1、产后新鲜脐带,无菌剪取10—15厘米长一段,如不能立
    2010-02-08