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摘要：利用流式细胞仪比较PI 法和Annexin V/PI 法检测不同时间人肝癌细胞感染蓝舌病毒HbC3 的凋亡率分析。结果：PI 法在 24h、36h、48h 的凋亡率分别为10.8 ±3.05、21.7±6.28、28.3±10.6；Annexin V/PI 法的凋亡率分别为

Background This method of DNA staining utilizes ethanol to fix the cells and permeabilize the membrane, which allows the dye (Propidium Iod

Protocol for Paraffin Sections: Dewax paraffin sections: Incubate slides, 55°C, 30 min. Xylenes, 2 times, 2 min. each 100% EtOH, 2 times

BrdU Incorporation Protocol Day 1 Label cells with media containing100 μM BrdU (6 μL/mL of 5 mg/mL stock): Diploid Fibroblasts, 4-6 hours

Protocol I: Triton X-100 Lysis Buffer In 96 flat-wells plate, incubate 4x10 6 target cells (40 wells of 105 per well) with desired concentr

Terminal deoxynucleotidyl Transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) is an in situ method for detecting the 3'-OH ends of DNA expos

用途 在荧光显微镜下可观察到产生荧光的细胞。表明是有活力的；相反，不产生荧光的细胞，表明是无力的。 本法利用活原生质体有选择吸收外界的特性，用染料处理时，活原生质体不吸收染料，细胞未染上颜色，而死细胞立即吸附大量染料而染上颜色。 (一)荧光法 操作步骤 荧光法 1、制备

一、普通光学显微镜观察方法 （一）苏木素－伊红染色（HE 染色法） 石蜡组织切片的HE染色 1、取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。 2、切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1m

1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。 2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3、37℃，孵育1～4h。 4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。 5、在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度

1、细胞以1.5×105 /ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4％FCS培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0 期。 2、终止细胞培养前，加入BrdU（终浓度为30μg/L），37℃，孵育40min。 3、弃培养液，玻片用PBS洗涤3