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第三届生物标志物与临床应用国际研讨会于2015年10月17日至2015年10月18日在生物芯片上海国家工程研究中心举行，此次会议荣幸地邀请了赵国屏院士担任大会主席。

​一.临床试验为什么要进行随机化？ 二.随机化的概念、方法及各方法的优缺点。

9月25日，CFDA下发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知。

2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会在深圳会展中心5楼簕杜鹃厅正式拉开帷幕，国内外生物和生命健康领域的知名专家 学者、企业家汇聚一堂，聚焦生物技术和产业发展前沿，加速生物资源、科技、产业和资本的大融合，发挥生物和生命健康产业的风向标作用。

第74届中国国际医疗器械（秋季）博览会将在武汉盛大开幕！ 南京生物医药谷园区企业南京双威生物真诚期待您莅临展位参观、咨询，洽谈合作！

本文主要针对国家局最新发布的《医疗器械软件注册技术指导原则》并结合软件相关的国家及行业标准，介绍医疗器械软件的定义及分类、设计开发过程验证及确认、风险管理的要求。

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目前，干细胞治疗应用在国内外学界还处于探索阶段，而我国一些医疗机构或中介，却与海外机构联手开展此项业务，宣传可治多种疾病，行业乱象丛生。记者调查发现，这些所谓干细胞治疗的背后，暴露出的问题是：机构资质存疑、注册地和治疗所在地背离、有主治医生甚至早已被吊销执照，各种费用高达百万。

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2015年CSCO大会刚刚落下帷幕，精准医疗当仁不让的成为吸引近2万名与会者讨论的热门话题，而热门中的热门又当属“液体活检”。