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2015第十七届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链,每一届来自20多个国家的500余家医疗器械生产企业和超过30000人次的政府机构采购、医院买家和经销商、代理商汇聚CMEH交易、交流。

近日，CFDA发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于2015年9月1日起施行。

作为最具规模及影响力的医疗器械领域盛会，世博威·医疗器械展将全面整合资源为来自世界各地的医疗器械厂商、采购商、经销商、医院、教授、专家、学者等提供最佳的展示、交流和采购平台，畅谈企业经营之道，共谋合作发展大计。

2015年5月18日，国家食品药品监督管理总局审议通过《药品医疗器械飞行检查办法》，2015年6与29日，国家食品药品监督管理总局在官网上公布《药品医疗器械飞行检查办法》，并表示该法令将于2015年9月1日起施行。

7月3日，CFDA官网发布了《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（以下简称公告），自发布日起实施。《公告》指出，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。

翻开日历，2015年duang的一下都过去了一半，转眼又到了盛夏，在这半年时间里生命科学领域涌现出了许多激动人心的新成果。在暑假来临之际，BioTechniques杂志盘点了今年最受欢迎的十大新闻，那么这些新闻中有多少是与医械领域相关呢？

2015第十七届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链,每一届来自20多个国家的500余家医疗器械生产企业和超过30000人次的政府机构采购、医院买家和经销商、代理商汇聚CMEH交易、交流。

2015第十七届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链,每一届来自20多个国家的500余家医疗器械生产企业和超过30000人次的政府机构采购、医院买家和经销商、代理商汇聚CMEH交易、交流。

美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较，对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。

今天，由江苏省科技厅、苏州市政府和高新区共建的江苏省医疗器械产业技术创新中心在高新区揭牌。该中心将打造成医疗器械资源最集聚、人才最集中、研发能力尤其是新技术工程化能力最强的全国一流创新平台，加快推动区域产业转型升级。