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2015年9月，CFDA对医疗器械生产企业组织了飞行检查。七家医疗器械生产企业不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷，被责令停业整改。小编梳理了一下主要不符合事实，并结合新的《医疗器械生产质量管理规范》及相关现场检查指导原则判断可能的不符合条款。供广大医械人学习，并引以为鉴。

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在第74届中国国际医疗器械秋季博览会上，飞利浦医疗保健以“创新为你”的主题亮相，除了继续展示超声、影像、监护系统及家庭医疗保健等领域的创新产品，还首次发布“心研-心血管健康管理门户”、优化医院环境的“泰”系列空气净化器，以及全新升级的Affiniti50 超声诊断系统。

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本文为大家详细的介绍了有关医疗器械临床试验方案的撰写要求

本篇文章为大家详细的介绍了创新医疗器械申报的各项流程以及申报要求

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药械配送生意不好做啊，门槛高，条款多。然而这是为了广大人民群众生命安全而做出的重要举措。