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CMEH已成功举办十七届，在经历了多年的不断发展，现已成为全国最大的国际医疗器械展览会之一。

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为促进医疗器械产业发展，简化企业在调整产业结构和兼并重组过程中有关许可事项的办理流程，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，CFDA发布境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可的有关事宜。

本文详细的为您介绍了有关新法规医疗器械临床试验的要求，方便您的学习和了解

自从对医疗器械实施监管这个职能成为药监局的主要职能以来，无论是国家局还是地方局的监管都停留在生产、经营这个层面上，从未对使用环节进行过监管。

　为促进医疗器械产业发展，简化企业在调整产业结构和兼并重组过程中有关许可事项的办理流程，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，现将境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可的有关事宜公告如下

国家食品药品监督管理总局发布最新《医疗器械使用质量监督管理办法》，围绕医疗器械，从其采购、验收、使用、维护监督管理到法律责任的质量管理全过程，就医疗器械适用单位、生产经营单位以及视频药品监督管理部门，三大方各自的职责、权限进行了明文规定，旨在加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用的安全性、有效性。