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近年来，中国医疗器械产业发展和投资较为活跃，国家战略型新兴产业政策导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求，将使未来医疗器械消费市场持续增长。

第十八届中国（上海）国际医疗器械展览会将于2016年7月13日—15日将在上海世博展览馆隆重举行，作为最具规模及影响力的医疗器械领域盛会 ，CMEH将整合资源为国内外医疗器械厂商提供一个既能做出口也能做国内贸易的平台展会，让国内外展商更能有效开拓国际和国内市场。CMEH将在有7千万人次参观过的上海世博展览馆展出，组织单位本着为企业开拓市场、增进交流、扩大销售服务的宗旨，推动医疗器械行业市场的繁荣。相信本次展会定为你带来无限商机，望各医疗器械相关单位积极报名参与！

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2015年11月18日，国家食品药品监督管理总局召开视频会议,在全系统全面贯彻实施国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，进一步明确改革的各项任务和具体要求，凝心聚力，真抓实干，确保各项改革任务的完成。

2015年11月19日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《医疗器械注册管理法规解读之五》，这是继今年2月份以来，CFDA发布的第五次有关医疗器械注册管理法规的解读。

★ 通过“CMEH”低成本结识、接触到高质量的采购商，成为众多潜在的国外采购商的供应商； ★ 通过“CMEH”可以与采购商进行面对面沟通，直接了解采购商的需求、战略以及采购动向； ★ 通过“CMEH”把自己的联络方式及企业文化传递到参会的采购商，是一个最低成本的销售机会；

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含银盐类的相关产品，因其风险性的问题，在过去很长一段时间不作为器械管理，被国家局停止受理。近日，CFDA针对此类产品专门发布了《关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告》，对于含有硝酸银、磺胺嘧啶银等银盐的产品，明确了相关管理属性、注册申请受理、审批和过渡期要求。