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展出内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、病房护理及辅助设备、医疗用品、卫生材料、体外诊断试剂、光学、急救、康复护理以及医疗信息技术等产品

近日，为进一步提高注册审查质量，CFDA组织制定了丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂、过敏原特异性IgE抗体检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂、全自动化学发光免疫分析仪等4个医疗器械技术审查指导原则。

2015年10月21日，国家食品药品监督管理总局发布第18号总局令《医疗器械使用质量监督管理办法》，并将于2016年2月1日起施行。《办法》的立法目的、适应范围、监管权限各是什么？11月30日，CFDA在官方网站对此提前做了深度解读。

《药品、医疗器械产品注册收费标准》中明确规定二类医疗器械产品首次注册、变更注册与延续注册收费由省级价格、财政部门制定。此后，各省陆续依据该文件的精神召开专家咨询会，研究落实药品、医疗器械产品注册收费标准。但始终未见正式稿出台。

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近日，国家卫生计生委在例行新闻发布会上公布的《中国疾病预防控制工作进展（2015年）》（以下简称“《报告》”），对我国近十年来疾病预防控制工作进展进行了回顾总结。《

CFDA发布医疗器械注册管理法规解读

医疗器械检验机构资质认定条件

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