首页/技术研究/

艾伦脑科学研究所通过对“艾伦人脑图谱库”的大规模深入分析，尤其是对全部基因的详细分析，以及整个大脑基因的全结构调查分析发现，人脑有着一致的基因设计蓝图，人脑有着更多的相似性而非不同。同时大脑每个半球400—500个不同的脑区，涵盖3个不同人脑的1亿多个基因表达，生化功能及其复杂。

加州大学圣地亚哥分校药学院纳米工程系的副教授Adah Almutairi博士和他的同事发明了首个可降解且对低浓度过氧化氢极其敏感的高聚物。这些高聚物胶囊会被巨噬细胞和中性白细胞吸收，当免疫细胞在发炎部位释放过氧化氢时，纳米颗粒会被降解并释放其内容物，所以可以成为疾病组织的靶向药物运输方法。

HIV-1病毒的基因组比已知任何其他病毒基因组都复杂。二代测序平台的读长短，往往只能通过猜测和推断来分析病毒转录组的剪切位点。PacBio单分子测序产生的读长长，能够一次性完成对cDNA的通读，直接识别剪切位点。研究人员利用PacBio平台对HIV-1病毒转录组可变剪切进行了研究，发现了可变剪切的新模式，文章发表在Nucleic Acids Research杂志上。

当基因组测序技术越来越成熟时，人们可以轻易地获得自己的遗传信息。基因组信息有助于预测疾病风险，方便患者采取相应的措施。但是，个人基因组信息也可能给个人带来不利影响，例如遗传信息的误读，高的疾病风险使病人遭遇不公的医疗或保险待遇。

复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授带领科研人员发明了一种能够快速而准确检测出携带“ALK融合基因”的肺癌分子诊断技术。该技术可在90分钟内完成48例样本的检测，敏感性、特异性达到100%，同时每例样本的检测成本不超过30元人民币。而国际同类检测需费时2天，每例价格1500美元。本技术将极易于在各级医疗科研单位中普及推广。

美国加州大学戴维斯分校 MIND 研究所和芝加哥Rush大学医学中心的科研人员的一项研究发现，一种针对脆性X染色体综合征核心症状的处于研究阶段的化合物可以有效解决该病的社会退缩以及特有的挑战性行为，这让它成为了针对脆性X染色体综合征的首个此类发现，同时有可能成为自闭症谱系障碍的首个此类发现。

研究人员报道了如何利用特定核酸酶对导致疟疾发病的恶性疟原虫的基因组进行修改。已有科学家将其用于修改蝇类、鱼类、蠕虫、人体细胞等各种生物类型的基因组。这项发现将有助于从遗传层面包括抗药性机制上更深入地研究这种重要的人体寄生虫。相关研究发表在《自然—方法学》上。

卡昂大学的一个研究小组报告称，大鼠终身被喂食一种常见的转基因玉米，会患上乳腺癌并严重损害它们的肝脏和肾脏功能。针对这一项研究，法国政府推出了一个关于转基因作物安全性的调查。如果这项发现获得更多研究的证实，孟山度公司开发的转基因玉米和农达除草剂应该在市场上叫停。

世界著名的Whitehead研究所创始人之一、美国科学院院士Robert A.Weinberg博士曾发现了第一个人类癌基因Ras和第一个抑癌基因Rb，最新研究指出间充质干细胞MSCs及其衍生的细胞类型能构建一个癌症干细胞微环境，帮助肿瘤通过释放PGE2和细胞因子，促进肿瘤发生发展。

9月20日 Nature 杂志生物学精选：人脑基因表达图集；“结合珠蛋白”怎样中和自由血红蛋白；合作竟然是本能反应；脑中注意力中心在哪里；ASIC1a开放通道的结构。