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中科院北京基因组研究所重大疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”方向东研究员项目组助理研究员渠鸿竹博士等参与开展的国际合作研究“人类疾病全基因组关联分析研究”获得重大进展，该研究突破性地从表观基因组水平进行GWAS分析，并在系统生物学理论的指导下，通过统合的生物信息学分析策略，建立了疾病与生物学性状之间关联性的调控网络模型，为阐明人类常见疾病与基因性状之间的相互关系提供了崭新的科学视角和有力的研究工具。

加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学教授Michael Burkart实验室研究人员付出10年努力，研发出一种新的蛋白质技术，可让研究人员灵活地将化学标记附着到蛋白质上的特异位点，并选择性移除它。这种灵活性使得研究人员可用多种不同的功能性附件来研究蛋白质，提供了类似生化瑞士军刀的多能性。

同济大学生命科学与技术学院、哈佛大学公共卫生学院和达纳法癌症研究所的研究人员利用MACS模型分析特定序列富集区，他们解释了如何注释和可视化MACS的分析结果。 用这种算法分析包含3000万个读长的ChIP-seq数据集需要约3GB的RAM和1.5个小鼠的计算时间，这一预计随着序列的覆盖度增加，相关研究发表在国际权威杂志《自然·实验方法》上。

瑞典卡罗林斯卡研究院和山东大学的研究人员证实FGF-2和VEGF-C之间的协同互作促进了肿瘤淋巴管生成和转移。因此，干预和靶向FGF-2 和VEGF-C诱导的血管原性和淋巴管生成协同作用有可能是一种癌症治疗和预防转移的有潜力的重要方法。相关成果发布在《美国科学院院刊》（PNAS）上。

不久前，辉瑞、强生和Elan制药宣布，它们联合开发的阿兹海默症药物在临床测试中的结果极差，同时这一消息成了制药行业奇特的赌博癖好的最新例证。Bapineuzumab在先前的测试中已经失败，可惠氏与Elan决定继续大力推进。众所周知，优秀的扑克玩家总是长于观察，而不急于下场，优秀的新药开发者同样如此。

韩国首尔国立大学的教授 Jack Yoh 研发了一种全新的无痛激光注射方法，该注射方式最深可以达到数毫米而对组织没有任何损伤，并且该激光注射器还可以严格而精确的控制注射剂量。目前科学家们还在进行进一步的临床研究。

表观遗传意味着我们是历史、社会和个人的综合产物，父亲的人生经历将在他的儿女身上留下生物学的痕迹。并且，这些孩子们可以将这些痕迹传递给他们的下一代。

美国加州大学旧金山分校的研究人员利用干细胞技术、下一代DNA测序和计算工具来将心脏细胞如何变成心脏的“基因组蓝图”拼接在一起，绘制出心脏的基因组蓝图。项发现有助于科学家对先天性心脏病的遗传基础产生新的认识，从而对人类健康产生深远的影响。

美国药品研究与制造对1998~2011年间的阿尔茨海默症药物研发进行了统计，结果发现，在这13年间，药物开发商已取消或终止101个阿尔茨海默症药物临床开发，仅有3种药物上市，但仅用于阿尔茨海默症症状的治疗。这些挫折让研究者失望，但是它们也是研究者在迈向成功之路上的至关重要的垫脚石。

麻省理工学院和哈佛大学的研究者开发出了一种新的纳米粒子递送系统，可将siRNA递送至肿瘤细胞内部，破坏肿瘤细胞的mRNA，达到消除肿瘤的目的。