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一、 目的 熟练掌握抽提细菌DNA的一般方法 二、原理 要进行重组DNA 实验，就离不开外源基因的纯化，而外源基因主要来源之一就要直接从生物的染色体DNA上制备，所以制备高质量的染色体DNA样品经常为基因工程实验所需要，抽提细菌染色体DNA的方法目前已有许多种，这里所介绍的

Phenol-chloroform DNA extraction from sand flies 1. Crash Individual sand flies in 0.5 ml lysis buffer (50 mM NaCl , 10 mM EDTA, 50 mM Tri

1. Pour a vertical acrylamide gel using TEA buffer. A 4 % non denaturing gel is correct for most applications. 2. Run out DNA fragments. Fo

(adapted from Bruce A. Roe, Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019 broe@ou.edu) Typic

Table of Contents 10X TBE 40% Acrylamide Stock Alkaline lysis solution 10X TBE: 216 g Tris base 110 g boric acid 16.6 g EDTA Add wat

CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol (JPB) FOR DNA ISOLATION / DNA EXTRACTION FROM PLANT LEAF / LEAVES SAMPLES (see also if both D

核酸的分离与提取是分子生物学研究中很主要的基本技术，样品质量将直接关系到实验的成败。但是，不同的研究目的对DNA的纯度和量的要求不尽相同。目前，国际上已有许多DNA的提取方法，有较为通用的（Bendich等1980，Dellaporta等1983，Metter 1987，Murr

1.Grind in mortar and pestle or Waring blender with 5-7 volumes buffer A per g tissue. Use MCE at 350 l/L, and if necessary, with 5 ml 1 M D

[原理] 细胞内的核酸多以核蛋白的形式存在，其中脱氧核糖核蛋白主要存在于细胞核中，核糖核蛋白主要存在于细胞质中。这两类核蛋白在 0.14mol /L 氯化钠溶液中的溶解度相差很大，核糖核蛋白在此溶液中具有很高的溶解度，脱氧核糖核蛋白的溶解度却相当低。制成肝匀浆后，用 0.14m

This method is derived from a procedure developed by Toby Bradshaw and the Poplar Molecular Genetics Cooperative. We have tested the procedu