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为加强总局行政受理服务大厅（以下简称大厅）咨询服务，进一步方便行政相对人，自2017年7月7日起，大厅开展医疗器械注册受理前技术问题现场咨询。具体咨询工作由总局医疗器械技术审评中心综合业务处及六个审评部工作人员承担。

6月29日，江苏省两票制文件正式出台了。与征求意见稿相比，最终版的文件中删除了“鼓励有条件的地区在医用耗材和检验检测试剂集中采购中推行‘两票制’”。

如果您也专注第三类医疗器械， 但是 跟不上国内外三类生物医疗器械申报法规与技术指南的最新趋势 需要学习了解三类无源医疗器材性能与安全性研究的企业领先经验； 想要加速临床前与临床转化与试验进程 亟待通过工艺优化提升产品质量与稳定性

医疗器械说明书、标签和包装标识 (以下统称医疗器械标签) 是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体 ，用以指导医疗器械的正确安装、调试和使用，直接关系到使用医疗器械的安全有效。

本周回顾，科技部正式印发《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》，“点名” 测序技术、无创检测、液体活检；2017年SCI影响因子报告正式发布，共有132种期刊第一次被收录；药明生物在港挂牌上市，市值超320亿；王萌团队新成果登《Cell》，揭示肠道细菌延长宿主寿命的最新机理……

6月11日，由杜塞尔多夫展览（上海）有限公司及国家医疗器械产业技术创新服务联盟举办的2017中国国际医疗创新论坛在苏州香格里拉大酒店圆满落幕，结束了为期两日的会程。

6月14日，科技部官网正式印发《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》（以下“简称”规划）。《规划》提出，加强精准诊疗、无创检测、医疗人工智能等前沿技术突破及颠覆性创新技术培育。

6月12日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术器审中心（CMDE）正式公示了包括体外诊断试剂在内的17个专家咨询委员会委员候选人名单，共819名专家入选，其中，包括了25名院士。

内蒙古最盛大的医疗器械展会

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