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第十八届中国（上海）国际医疗器械展览会将于2016年7月13日—15日将在上海世博展览馆隆重举行，作为最具规模及影响力的医疗器械领域盛会

随着展会面积扩大、参展企业增多以及观众数量的逐年上升， CMEH已分别固定在上海、北京两地举办

直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链

展出内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、病房护理及辅助设备、医疗用品、卫生材料、体外诊断试剂、光学、急救、康复护理以及医疗信息技术等产品

近日，为进一步提高注册审查质量，CFDA组织制定了丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂、过敏原特异性IgE抗体检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂、全自动化学发光免疫分析仪等4个医疗器械技术审查指导原则。

2015年10月21日，国家食品药品监督管理总局发布第18号总局令《医疗器械使用质量监督管理办法》，并将于2016年2月1日起施行。《办法》的立法目的、适应范围、监管权限各是什么？11月30日，CFDA在官方网站对此提前做了深度解读。

自精准医疗概念提出以来，受到了各界的关注。7月29日，央视《朝闻天下》曾以“聚焦精准医疗”为主题，全面回应了今年引爆科学界和医药圈的精准医疗概念，且精准医疗也被纳入今年的“十三五”热词。11月30日，央视再次花大篇幅聚焦精准医疗，对我国即将进入临床化的精准医疗进行深入解读。

《药品、医疗器械产品注册收费标准》中明确规定二类医疗器械产品首次注册、变更注册与延续注册收费由省级价格、财政部门制定。此后，各省陆续依据该文件的精神召开专家咨询会，研究落实药品、医疗器械产品注册收费标准。但始终未见正式稿出台。

www.chinaylqxexpo.com

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