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2015年11月18日，国家食品药品监督管理总局召开视频会议,在全系统全面贯彻实施国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，进一步明确改革的各项任务和具体要求，凝心聚力，真抓实干，确保各项改革任务的完成。

2015年11月19日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《医疗器械注册管理法规解读之五》，这是继今年2月份以来，CFDA发布的第五次有关医疗器械注册管理法规的解读。

2015年11月12日，中国上海 ---- 今天发布的《自然》增刊“2015自然指数-科研合作”显示，中国正崛起为国际科研合作的中心，在全球位列第五，仅次于美国、德国、英国和法国。

★ 通过“CMEH”低成本结识、接触到高质量的采购商，成为众多潜在的国外采购商的供应商； ★ 通过“CMEH”可以与采购商进行面对面沟通，直接了解采购商的需求、战略以及采购动向； ★ 通过“CMEH”把自己的联络方式及企业文化传递到参会的采购商，是一个最低成本的销售机会；

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含银盐类的相关产品，因其风险性的问题，在过去很长一段时间不作为器械管理，被国家局停止受理。近日，CFDA针对此类产品专门发布了《关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告》，对于含有硝酸银、磺胺嘧啶银等银盐的产品，明确了相关管理属性、注册申请受理、审批和过渡期要求。

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展览会是最直接、最有效的营销手段之一，在同一时间、地点使医疗器械行业的供应商和采购商集中到一起，参加“医疗器械展”您将有机会与观众面对面的洽谈，接触到高质量的采购商，省去了拼命挖掘客户的烦恼，CMEH 2016你值得参与。