首页/活动发布/

2017年即将完结，每一个大健康产业的从业者可能都会怀念它。

12月22日，CFDA正式发布了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》。指导原则的适用范围是什么？需要进行体外基因修饰/改造的细胞治疗产品，使用的基因修饰/改造物质材料的质量要求是什么？细胞治疗产品的非临床研究评价的总体策略是什么？能否接受非注册临床试验数据？细胞治疗产品如何进行临床研究分期设计？细胞治疗产品的安全性研究有哪些特殊考虑？19个问题答案一一揭晓！

12月23日，苏州市生物样本库（国家基因库苏州库）迁建启用仪式在苏州生物医药产业园（BioBAY）举行，此次活是由苏州市卫生计生委、苏州大学和国家基因库共同委托，苏州市疾控中心举办。同期还举行了“探索生物样本在疾病预防控制领域技术应用与交流论坛”活动。

12月20日，CFDA官网发布《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》。根据意见稿，临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药，在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下，基于以下情况而批准上市。　

费城——目前，研究出一种新的治疗方法可缓解皮肌炎。这是一种罕见的疾病，通常很难治愈。宾夕法尼亚大学医学中心佩雷尔曼医学院开展了一项随机的双盲实验，检测了22位服用anabasum或安慰剂的患者。

2017年12月16-17日，中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会2017年年会在海南省海口市隆重举行。本次大会是细胞治疗分会成立后的首届年会，由中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会主办、海南省肿瘤医院承办。

11月18日，在第十四届全国大肠癌学术会议期间，中国抗癌协会大肠癌专业委员会在成都启动了ctDNA检测评估局部进展期直肠癌新辅助放化疗敏感性的研究。

“2017中国精准医疗产业领袖峰会暨第七届Bio4P中国医健创新创业大会”今天正式在杭州召开。

在前不久闭幕的中国共产党第十九次全国代表大会上，政府工作报告中多次提及国民健康和医疗问题，明确提出未来“实施健康中国的战略”号召，为打造健康中国、造福国民指明了正确清晰的方向。

联合国项目事务署高级官员、医疗健康与生命科学项目主任陈初晴一行来到了臻和科技总部，与臻和科技医学部负责人进行了深入的沟通。