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肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发群雄逐鹿，如今都集中在临床资源争夺、临床开发的白热化阶段。临床开发的效果、效率低下成为行业共通挑战。如何加快临床转化效率？如何加速临床开发进程？基于生物标记物、药物基因组学的精准开发以及个体化用药成为当下肿瘤药物必须应对的重大课题！

与传统的肿瘤检测方式相比，液态活检只需体外无创抽血即可检测全身肿瘤，还可缩短检测时间、降低检测成本等等，帮助肿瘤患者实现精准诊治。然而，其在临床转化与应用的规范参差不齐、新型的液体活检技术的诞生如何实现临床转化？新型标记物/靶标作为临床应用的前景几何？

DNA测序已经精确到单个核苷酸，将会引领未来体外检测技术的发展。然而其临床应用价值几何？真正有用的基因与生物标记物如何发现与应用？实现临床转化？基因组学到精准医学，再到精准医疗，当中还需要走哪些关键步骤？不同的大数据如何有效整合和利用？

中国精准医疗领域最具影响力的活动之一第二届 P4 China 2017将于11月30日-12月3日在中国广州盛大召开，本届大会主题为：挖掘生物标记物与大数据在临床肿瘤的应用价值。由生物标记物串接起来的基因组学、医疗大数据、液体活检、肿瘤药物研发与伴随诊断的精准医疗实践，将唱响2017主旋律！

2017年9月11日下午，Caris在备受瞩目的2017欧洲肿瘤学会年会（ESMO2017）进行了主题发言，发言题目为“原发灶不明癌症应答免疫检查点阻断治疗的生物标志物综合分析”。在此，对于发言的重要信息为您带来最新的报道。

科学家借助于转基因干细胞，成功挽救一名患有毁灭性皮肤病的小男孩，使其拥有全新的皮肤。这也是继延长1型脊髓性肌萎缩症（SMA1）患儿生命之后，罕见病领域又传出一条好消息。相关研究成果于11月8日在线发表在《Nature》期刊。

2017年11月8日，百济神州（苏州）生物科技有限公司（以下简称“百济神州”）生产工厂落成仪式在苏州工业园区桑田岛生物医药产业园顺利举办。

近日，美国FDA扩大了罗氏（Roche）药物Zelboraf（vemurafenib）的适应症，用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。

2017年10月28日，金唯智（南京）公司正式入驻国家健康医疗大数据应用中心（扬子科创Ａ幢22楼）。拥有18年基因组学服务经验的金唯智，在高通量测序服务和运营方面有着独特的管理和技术优势，是首批应邀入驻国家健康医疗大数据应用中心的测序企业之一。

10月31日，CFDA办公厅公开征求《〈医疗器械监督管理条例〉修正案（草案征求意见稿）》意见。草案征求意见稿对现行《条例》增加8条，修改19条。