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化石和古基因组学会议(Fossils and Ancient Genomics Symposium)已开放注册
化石与古基因组学会议将于2018年4月17日在中国深圳召开。会议将围绕新一代测序技术、古DNA处理技术以及古生物样本的发掘发现,设置多个议题,包括古DNA实验与信息分析的新方法、考古发现、动植物古基因组分析、人类的起源与进化等。
基因组
化石
2018-03-12
2.28 | 国际罕见病日:延续研究力量,强调患者群体作用
2018年2月28日,又是一个“国际罕见病日”,同时,今年还迎来了十周年。延续2017年的“让研究带来无限可能”,今年依然以“research”为主题,强调患者群体在启动、推进研究中的作用。
罕见病
CORD
2018-02-28
立法36部!CFDA公布2018年立法计划
2月12日,国家食品药品监督管理总局官网公布2018年立法计划,将在2018年立法38部,药品、医疗器械均有涉及。
CFDA
医疗器械
2018-02-14
基因疗法治疗罕见病:生物技术2.0的下一个主战场
2017年开始,基因疗法可谓是风头正盛。随着第一个基因疗法得到了FDA的批准, 目前有超过2500个基因疗法正在进行临床试验,包括120多个关键的2/3期或3期临床研究。值得一提的是,基因疗法已经超过抗体成为目前第二大在研药物类别,仅次于传统的新化学实体(NCEs)。 虽然现在取得的一系列进展看起来像是一帆风顺,但是实际上,过去20多年人类克服了诸多科学障碍,才使得基因治疗成为今天最令人兴奋的药物之一。
基因疗法
罕见病
2018-02-15
洁净脚步”要求升级,全新主题展 两大新展区“净”艳analytica China 2018
第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2018)将于2018年10月31日-11月2日在上海新国际博览中心E1-E4馆召开。
慕尼黑
analytica
China
分析生化展
2018-02-06
卫计委答复:免疫细胞治疗将参考干细胞管理模式!
国家卫计委在《关于政协十二届全国委员会第五次会议第0543号(医疗体育类056号)提案答复的函》中称,正在研究制定相关体细胞治疗技术临床研究管理办法,参考干细胞管理模式。
卫计委
免疫
细胞治疗
干细胞
2018-02-01
刚刚!CFDA发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》
1月29日晚,CFDA官网发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》,提出要在2020年建成基本适应医疗器械监管需要的医疗器械标准体系,完成300项标准的制修订,进一步提高医疗器械标准水平,助推医疗器械创新发展。
CFDA
医疗器械
2018-01-29
探索德国分析生化行业发展奥秘
2018年4月10-13日,analytica 2018将在在慕尼黑博览中心隆重召开,展示囊括了在生物学、生物化学、微生物学、生物技术、医疗诊断、药学以及食品、环境和仪器分析等研究领域内的应用和解决方案。
analytica
慕尼黑
生化分析
2018-01-26
1亿美元!大牛Carl June公司宣布完成A轮融资
Tmunity Therapeutics,一家专注于研发下一代T细胞肿瘤免疫治疗技术以提高患者生存质量的生物公司,日前宣布完成总额达1亿美元的A轮融资。
细胞治疗
Carl
June
A轮
融资
2018-01-25
CFDA:2017年12月份167个医疗器械产品被批准注册
2017年12月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品167个。其中,境内第三类医疗器械产品96个,进口第三类医疗器械产品22个,进口第二类医疗器械产品49个。
CFDA
2017
医疗器械
2018-01-25
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