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11月27日，Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司联合宣布，FDA加速批准双方共同开发的Vitrakvi（larotrectinib）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。

基本信息论文题目：Jasmonate promotes artemisinin biosynthesis by activating the TCP14-ORA complex inArtemisia annua发表期刊：SCIENCE A

一、PD1跻身一线，晚期肺癌初治用药一分为三免疫治疗的优势人群正在逐渐分明，对于优势人群，一线免疫，疗效优于化疗。因此，对于晚期非小细胞肺癌患者在治疗前目前推荐首先进行基因检测（EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E）及PD-L1

2018年11月1日由中国化学制药工业协会与商图信息BMAP联合主办的PharmaCon第四届中国国际化学药研发论坛在苏州福朋喜来登酒店，月亮湖畔盛大开幕！此次峰会聚集了国内外300多位领先的化学药科研人员、企业及药品监管机构官员的领导人，

本期的在线交流，Hi-C分析大神分分钟教会你TAD分析的必备算法--基于DI-HMM的TAD calling，这也是目前使用频率较高、适用性较广的TAD分析方法。感兴趣的老师们，本周三，我们不见不散哦~

在过去不到两周的时间内，美国FDA如同“开挂”，在血液病治疗领域接连做出了5个重要审批，涉及淋巴瘤、白血病、再生障碍性贫血、噬血细胞淋巴组织细胞增多症等。 汉鼎好医友为您整理如下： NO.1 Adcetris+CHOP：一线治疗外周

11月26日，据中外媒体报道，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。据悉，原本贺建奎要在第二届国际人类基因组编辑峰会上公开这一实验数据。在该新闻引爆舆论谴责之时，第二届国际人类基因组编辑峰会组委会在其官网也发表了关于“基因编辑婴儿”事件的声明。

程珍称：“医院和贺教授没有过合作，他的实验和医院没有关系。”程珍表示，自己从未见过贺建奎，医院正在对该事件进行调查。

盐酸克林霉素是林可霉素的衍生物，其对革兰氏阳性需氧菌、葡萄球菌、链球菌均有抗菌活性，对支原体、衣原体及多种厌氧菌也有抗菌活性。盐酸克林霉素的在我国的销售量较大，近日我国也有一家制药企业盐酸克林霉素胶囊通过了仿制药一致性评价。药物一致性评价，

甘露糖是一种具有重要功能的六碳糖，分子式为C5H11O5CHO，是用于临床上的糖质营养素，药用价值高。近来研究人员在小鼠肿瘤模型上的研究发现甘露糖可以抑制小鼠肿瘤的生长。通过构建不同肿瘤动物模型，可以验证甘露糖治疗的效果，常见的肿瘤模型的建